Pustulosis varioliforme de Kaposi-Juliusberg

Pustulosis varioliforme de Kaposi-Juliusberg

La pustulosis varioliforme de Kaposi-Juliusberg es una rara enfermedad de la piel caracterizada por la aparición de múltiples pústulas (vesículas con contenido purulento) por todo el cuerpo, parecidas a la erupción de la viruela.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1929 por el dermatólogo húngaro Moritz Kaposi y el dermatólogo alemán Fritz Juliusberg, de quienes recibió su nombre.

Las causas de la pustulosis varioliforme de Kaposi-Juliusberg no están completamente claras. Se supone que la enfermedad se basa en una reacción anormal del sistema inmunológico ante algún factor infeccioso o no infeccioso.

La enfermedad puede ocurrir a cualquier edad, pero es más común en jóvenes de entre 20 y 40 años. Comienza de forma aguda, con un aumento de la temperatura corporal a 38-39 grados. Al cabo de unos días aparecen múltiples pústulas con contenido purulento, localizadas principalmente en la piel del torso, cara y extremidades. Las pústulas se parecen a elementos de una erupción de viruela.

Para el tratamiento se utilizan glucocorticosteroides sistémicos, antihistamínicos y fármacos antimicrobianos. El pronóstico con tratamiento oportuno es favorable, la enfermedad se resuelve sin consecuencias.

La pustulosis varliforme de Kaposi-Juliusberg es el tipo más común de enfermedad de la piel de toda la variedad de varifitomas polimórficos causados ​​por los virus del herpes humano (HSV-II). Hoy en día, esta enfermedad está muy extendida en todo el mundo y aún no se han establecido las causas exactas. En general, las pústulas son únicas o múltiples en su ubicación en la piel y varían solo desde el principio y el final de su manifestación. En esta enfermedad, el contenido de las pústulas sólo sale al abrirlas, pero el pus permanece posteriormente. Las erupciones cutáneas se caracterizan por una erupción congestiva, como una