Kaposi-Juliusberg Varioliform Krostuloza

Krostkopodobna choroba Kaposiego-Juliusberga

Krostopodobna krostkowa Kaposiego-Juliusberga jest rzadką chorobą skóry charakteryzującą się występowaniem licznych krost (pęcherzyków z zawartością ropną) na całym ciele, przypominających wysypkę ospy.

Choroba została po raz pierwszy opisana w 1929 roku przez węgierskiego dermatologa Moritza Kaposiego i niemieckiego dermatologa Fritza Juliusberga, od których wzięła swoją nazwę.

Przyczyny krostkowatej krostkowatej Kaposiego-Juliusberga nie są do końca jasne. Przyjmuje się, że podstawą choroby jest nieprawidłowa reakcja układu odpornościowego na czynnik zakaźny lub niezakaźny.

Choroba może wystąpić w każdym wieku, ale częściej występuje u młodych ludzi w wieku 20–40 lat. Zaczyna się ostro, wraz ze wzrostem temperatury ciała do 38-39 stopni. Po kilku dniach pojawiają się liczne krosty z treścią ropną, zlokalizowane głównie na skórze tułowia, twarzy i kończyn. Krosty przypominają elementy wysypki ospy.

W leczeniu stosuje się ogólnoustrojowe glikokortykosteroidy, leki przeciwhistaminowe i leki przeciwdrobnoustrojowe. Rokowanie w przypadku szybkiego leczenia jest korzystne, choroba ustępuje bez konsekwencji.

Krostopodobna krostkowa Kaposiego-Juliusberga jest najczęstszym rodzajem choroby skóry spośród całej gamy polimorficznych varifitoma wywoływanych przez ludzkie wirusy opryszczki (HSV-II). Obecnie choroba ta jest szeroko rozpowszechniona na całym świecie, jednak dokładne przyczyny nie zostały ustalone. Ogólnie rzecz biorąc, krosty są pojedyncze lub mnogie w swoim umiejscowieniu na skórze i różnią się jedynie początkiem i końcem ich manifestacji. Zawartość krost w tej chorobie wychodzi dopiero po otwarciu, ale sama ropa pozostaje. Wysypki skórne charakteryzują się wysypką zastoinową