Varioliforme Pustulose nach Kaposi-Juliusberg

Varioliforme Pustulose nach Kaposi-Juliusberg

Die varioliforme Pustulose nach Kaposi-Juliusberg ist eine seltene Hauterkrankung, die durch das Auftreten mehrerer Pusteln (Bläschen mit eitrigem Inhalt) im ganzen Körper gekennzeichnet ist, die dem Ausschlag bei Pocken ähneln.

Die Krankheit wurde erstmals 1929 vom ungarischen Dermatologen Moritz Kaposi und dem deutschen Dermatologen Fritz Juliusberg beschrieben, nach dem sie benannt wurde.

Die Ursachen der varioliformen Pustulose nach Kaposi-Juliusberg sind nicht vollständig geklärt. Es wird angenommen, dass die Krankheit auf einer abnormalen Reaktion des Immunsystems auf einen infektiösen oder nichtinfektiösen Faktor beruht.

Die Krankheit kann in jedem Alter auftreten, tritt jedoch häufiger bei jungen Menschen im Alter von 20 bis 40 Jahren auf. Es beginnt akut mit einem Anstieg der Körpertemperatur auf 38-39 Grad. Nach einigen Tagen treten zahlreiche Pusteln mit eitrigem Inhalt auf, die sich hauptsächlich auf der Haut von Rumpf, Gesicht und Gliedmaßen befinden. Pusteln ähneln Elementen eines Pockenausschlags.

Zur Behandlung werden systemische Glukokortikosteroide, Antihistaminika und antimikrobielle Medikamente eingesetzt. Die Prognose ist bei rechtzeitiger Behandlung günstig, die Krankheit verschwindet folgenlos.

Die varliforme Pustulose nach Kaposi-Juliusberg ist die häufigste Hauterkrankung unter den polymorphen Varifitomen, die durch menschliche Herpesviren (HSV-II) verursacht werden. Heutzutage ist diese Krankheit auf der ganzen Welt verbreitet, die genauen Ursachen sind jedoch noch nicht geklärt. Im Allgemeinen sind Pusteln einzeln oder mehrfach auf der Haut lokalisiert und variieren nur vom Anfang bis zum Ende ihrer Manifestation. Der Inhalt der Pusteln kommt bei dieser Erkrankung erst beim Öffnen heraus, der Eiter selbst bleibt jedoch anschließend zurück. Hautausschläge sind durch einen kongestiven Ausschlag gekennzeichnet