Kuru (enfermedad de los temblores)

Kuru (enfermedad del temblor) es una enfermedad que afecta exclusivamente a representantes de una de las tribus de Nueva Guinea. Se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas del sistema nervioso central, especialmente en la zona del cerebro que controla los movimientos humanos. Como resultado, se produce el control de los movimientos musculares y se desarrollan temblores en el torso, las extremidades y la cabeza. Esta enfermedad se presenta predominantemente en mujeres y niños y generalmente se considera incurable: es fatal después de 9 a 12 meses. Se considera que la causa de su aparición es un prión y se transmite mediante canibalismo. Véase también eiccefalopatía espongiforme.

Kuru es una rara enfermedad neurodegenerativa que afecta exclusivamente a miembros de la tribu Fore de Nueva Guinea. Se caracteriza por la destrucción progresiva de las células nerviosas en las partes del cerebro encargadas de controlar el movimiento. Como resultado, se desarrollan fuertes temblores en las extremidades, el torso y la cabeza. La enfermedad es más común en mujeres y niños y se considera incurable; suele ser mortal en un plazo de 9 a 12 meses.

Se cree que Kuru es causado por un prión transmitido a través del canibalismo ritual común entre la tribu Fore.

Kuru pertenece al grupo de las encefalopatías espongiformes transmisibles junto con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades priónicas. Después del cese del canibalismo entre la tribu Fore, la incidencia del kuru cayó drásticamente. Sin embargo, todavía se reportan casos aislados entre personas que se infectaron hace décadas.

**Kuru**, también conocida como **Enfermedad Kuru**, es una enfermedad rara y peligrosa que afecta exclusivamente a los pueblos tribales de Nueva Guinea en el norte de Australia. Kuru se caracteriza por la degeneración del sistema nervioso, principalmente en la región del cerebro. Esta enfermedad también está asociada a un estilo de vida específico, que incluye el canibalismo.

Kuru presenta síntomas neurológicos progresivos como temblores, debilidad muscular, pérdida de equilibrio y coordinación. Las mujeres y los niños son los más vulnerables a esta enfermedad, razón por la cual se la llama "enfermedad de las mujeres". También puede provocar discapacidad y muerte.

Se desconocen las causas de la infección por kuru, pero los científicos la relacionan con un prión, un tipo de proteína que nunca se ha descubierto fuera de los humanos. Los pacientes de Kuru generalmente se infectan al comer alimentos que contienen cerebros infectados de animales o humanos con la misma enfermedad. Sin embargo, la transmisión de persona a persona puede ocurrir mediante el contacto con sustancias como la sangre o la saliva de una persona infectada.