Kuru (skjelvende sykdom)

Kuru (skjelvende sykdom) er en sykdom som utelukkende rammer representanter for en av stammene på New Guinea. Det er preget av den progressive degenerasjonen av nerveceller i sentralnervesystemet, spesielt i området av hjernen som kontrollerer menneskelige bevegelser. Som et resultat oppstår kontroll av muskelbevegelser og skjelvinger i torso, lemmer og hode utvikles. Denne sykdommen forekommer hovedsakelig hos kvinner og barn og anses vanligvis som uhelbredelig - den er dødelig etter 9-12 måneder. Årsaken til dens forekomst anses å være en prion, og den overføres gjennom kannibalisme. Se også Spongiform Eicephalopati.

Kuru er en sjelden nevrodegenerativ sykdom som utelukkende rammer medlemmer av Fore-stammen på New Guinea. Det er preget av den progressive ødeleggelsen av nerveceller i de delene av hjernen som er ansvarlige for å kontrollere bevegelse. Som et resultat utvikler det seg alvorlige skjelvinger i lemmer, torso og hode. Sykdommen er mer vanlig hos kvinner og barn og anses som uhelbredelig - vanligvis dødelig innen 9-12 måneder.

Kuru antas å være forårsaket av en prion som er overført gjennom rituell kannibalisme som er vanlig blant Fore-stammen.

Kuru tilhører gruppen overførbare spongiforme encefalopatier sammen med Creutzfeldt-Jakob sykdom og andre prionsykdommer. Etter opphør av kannibalisme blant Fore-stammen falt forekomsten av kuru kraftig. Imidlertid rapporteres det fortsatt om isolerte tilfeller blant personer som ble smittet for flere tiår siden.

**Kuru**, også kjent som **Kuru Disease,** er en sjelden og farlig sykdom som utelukkende rammer stammefolket på New Guinea i Nord-Australia. Kuru er preget av degenerasjon av nervesystemet, hovedsakelig i hjerneregionen. Denne sykdommen er også assosiert med en spesifikk livsstil, som inkluderer kannibalisme.

Kuru har progressive nevrologiske symptomer som skjelvinger, muskelsvakhet, tap av balanse og koordinasjon. Kvinner og barn er de mest sårbare for denne sykdommen, som er en av grunnene til at den kalles en «kvinnesykdom». Det kan også føre til uførhet og død.

Årsakene til kuru-infeksjon er ukjente, men forskere knytter den til en prion, en type protein som aldri har blitt oppdaget utenfor mennesker. Kuru-pasienter blir vanligvis smittet ved å spise mat som inneholder infiserte hjerner fra dyr eller mennesker med samme sykdom. Imidlertid kan overføring fra person til person skje ved kontakt med stoffer som blod eller spytt fra en smittet person.