クールー（震える病気）

クール病（震え病）は、ニューギニアの部族のいずれかの代表者のみが罹患する病気です。これは、中枢神経系、特に人間の動きを制御する脳の領域における神経細胞の進行性の変性を特徴としています。その結果、筋肉の動きの制御が起こり、胴体、四肢、頭の震えが発生します。この病気は主に女性と子供に発生し、通常は不治の病と考えられており、9〜12か月後に死亡します。発生の原因はプリオンと考えられており、共食いによって伝染します。海綿状脳症も参照。

クールー病は、ニューギニアのフォア族のみが罹患する希少な神経変性疾患です。これは、運動の制御を担当する脳の部分の神経細胞が進行的に破壊されることを特徴としています。その結果、手足、胴体、頭の激しい震えが発生します。この病気は女性と子供に多く見られ、不治の病と考えられており、通常は 9 ～ 12 か月以内に死に至ります。

クールーは、フォア族の間で一般的な儀式的人食い行為によって伝染するプリオンによって引き起こされると考えられています。

クールー病は、クロイツフェルト・ヤコブ病や他のプリオン病とともに伝染性海綿状脳症のグループに属します。フォア族の間での人食い行為がなくなった後、クールーの発生率は急激に減少した。しかし、数十年前に感染した人々の間で孤立した症例が依然として報告されています。

**クール病**としても知られる**クール**は、オーストラリア北部のニューギニアの部族の人々のみが罹患する稀で危険な病気です。クールーは、主に脳領域における神経系の変性を特徴とします。この病気は、共食いを含む特定のライフスタイルにも関連しています。

クールちゃんは、震え、筋力低下、平衡感覚や協調性の喪失などの進行性の神経症状を示します。この病気に最もかかりやすいのは女性と子供であり、これがこの病気が「女性の病気」と呼ばれる理由の 1 つです。障害や死につながる可能性もあります。

クールー感染の原因は不明ですが、科学者らは、これを人間以外ではまだ発見されていないタンパク質の一種であるプリオンと関連付けています。クールー患者は通常、同じ病気の動物や人間の感染した脳を含む食品を食べることによって感染します。しかし、感染者の血液や唾液などの物質との接触を通じて人から人への感染が起こる可能性があります。