El lupus verrugoso de Anderson (lat. médico lupus lupus) es un tipo raro de forma cutánea de lupus eritematoso. La enfermedad se caracteriza por la aparición en la piel de placas y nódulos con una superficie rugosa, que se asemejan a las verrugas.
El lupus verrugoso de Anderson es más común en mujeres de 20 a 40 años. Las causas de la enfermedad no se comprenden completamente; se supone una génesis autoinmune. La enfermedad se manifiesta como erupciones densas, indoloras, de color púrpura rosado en áreas abiertas de la piel, que están cubiertas de escamas y se parecen a las verrugas.
El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y los resultados del examen histológico. El diagnóstico diferencial se realiza con lupus eritematoso común, psoriasis y sarcoidosis.
El tratamiento es sintomático; se prescriben glucocorticosteroides externos, fármacos antipalúdicos y retinoides sistémicos. El pronóstico es favorable, aunque es posible que se produzcan recaídas.