Lupus verrugoso Anderson

El lupus verrugoso de Anderson (lat. médico lupus lupus) es un tipo raro de forma cutánea de lupus eritematoso. La enfermedad se caracteriza por la aparición en la piel de placas y nódulos con una superficie rugosa, que se asemejan a las verrugas.

El lupus verrugoso de Anderson es más común en mujeres de 20 a 40 años. Las causas de la enfermedad no se comprenden completamente; se supone una génesis autoinmune. La enfermedad se manifiesta como erupciones densas, indoloras, de color púrpura rosado en áreas abiertas de la piel, que están cubiertas de escamas y se parecen a las verrugas.

El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y los resultados del examen histológico. El diagnóstico diferencial se realiza con lupus eritematoso común, psoriasis y sarcoidosis.

El tratamiento es sintomático; se prescriben glucocorticosteroides externos, fármacos antipalúdicos y retinoides sistémicos. El pronóstico es favorable, aunque es posible que se produzcan recaídas.