Lupus verruqueux d'Anderson

Le lupus verruqueux d'Anderson (latin médical lupus lupus) est un type rare de forme cutanée de lupus érythémateux. La maladie se caractérise par l'apparition sur la peau de plaques et de nodules à surface rugueuse, ressemblant à des verrues.

Le lupus verruqueux d'Anderson est plus fréquent chez les femmes âgées de 20 à 40 ans. Les causes de la maladie ne sont pas entièrement comprises, on suppose une genèse auto-immune. La maladie se manifeste sous la forme d'éruptions cutanées denses et indolores de couleur rose-violet sur des zones ouvertes de la peau, couvertes d'écailles et ressemblant à des verrues.

Le diagnostic repose sur le tableau clinique et les résultats de l'examen histologique. Le diagnostic différentiel est réalisé avec le lupus érythémateux ordinaire, le psoriasis, la sarcoïdose.

Le traitement est symptomatique ; des glucocorticoïdes externes, des antipaludiques et des rétinoïdes systémiques sont prescrits. Le pronostic est favorable, même si des rechutes sont possibles.