Lúpus Verrucoso Anderson

O lúpus verrucoso de Anderson (lat. médico lúpus lúpus) é um tipo raro de forma cutânea de lúpus eritematoso. A doença é caracterizada pelo aparecimento na pele de placas e nódulos de superfície rugosa, lembrando verrugas.

O lúpus verrucoso de Anderson é mais comum em mulheres entre 20 e 40 anos. As causas da doença não são totalmente compreendidas, presume-se a gênese autoimune. A doença se manifesta na forma de erupções cutâneas densas, indolores e roxo-rosadas em áreas abertas da pele, que são cobertas por escamas e lembram verrugas.

O diagnóstico é baseado no quadro clínico e nos resultados do exame histológico. O diagnóstico diferencial é feito com lúpus eritematoso comum, psoríase, sarcoidose.

O tratamento é sintomático; são prescritos glicocorticosteróides externos, medicamentos antimaláricos e retinóides sistêmicos. O prognóstico é favorável, embora sejam possíveis recaídas.