Lupus verrucoso Anderson

Il lupus verrucoso di Anderson (lat. medico lupus lupus) è una rara forma cutanea di lupus eritematoso. La malattia è caratterizzata dalla comparsa sulla pelle di placche e noduli con una superficie ruvida, simile alle verruche.

Il lupus verrucoso Anderson è più comune nelle donne di età compresa tra 20 e 40 anni. Le cause della malattia non sono del tutto chiare; si ipotizza una genesi autoimmune. La malattia si manifesta sotto forma di eruzioni cutanee dense, indolori, rosa-viola su aree aperte della pelle, che sono ricoperte di squame e ricordano le verruche.

La diagnosi si basa sul quadro clinico e sui risultati dell'esame istologico. La diagnosi differenziale viene effettuata con il lupus eritematoso ordinario, la psoriasi, la sarcoidosi.

Il trattamento è sintomatico; vengono prescritti glucocorticosteroidi esterni, farmaci antimalarici e retinoidi sistemici. La prognosi è favorevole, anche se sono possibili ricadute.