Leyes de Mendel

Las Leyes de Mendel son las leyes de transmisión hereditaria de características, descubiertas por Gregor Mendel como resultado de numerosos experimentos. Reflejan el hecho de que la herencia de rasgos está controlada por partículas especiales, ahora llamadas genes. Estas leyes, en términos modernos, son las siguientes:

1. Ley de uniformidad de los híbridos de primera generación. Cada célula somática de un individuo contiene dos factores (genes) responsables de la transmisión de un rasgo particular, y cada gameto porta solo un gen. Ahora se ha establecido que los genes se encuentran en los cromosomas, que están presentes en las células somáticas en pares (homólogos) y se separan durante la formación de gametos durante la meiosis.

2. La ley de herencia independiente y combinación independiente de genes. Cada par de factores (genes) se separa independientemente de todos los demás pares de genes existentes durante la meiosis, de modo que los gametos resultantes pueden tener todas las combinaciones posibles de genes. Esta ley se aplica sólo a genes presentes en diferentes cromosomas; Los genes ubicados en el mismo cromosoma están unidos entre sí mediante ligamiento.

Véase también Dominante, Recesivo.

Como resultado de los experimentos de Gregor Mendel, se descubrieron las leyes de la transmisión hereditaria de rasgos. Estas leyes reflejan el hecho de que la herencia está controlada por partículas especiales que ahora se denominan genes.

La primera ley de Mendel, la Ley de Uniformidad de la Primera Generación, establece que cada célula somática contiene dos genes responsables de determinadas características, y cada gameto contiene sólo un gen. Esto significa que cada rasgo se hereda independientemente de otros rasgos.

La segunda ley de Mendel, la Ley de Combinación Independiente y Herencia de Genes, establece que dos genes se separan independientemente uno del otro durante la meiosis, lo que permite la formación de una variedad de combinaciones de genes. Esta ley se aplica sólo a los genes y no se aplica a otros factores de la herencia, como los factores epigenéticos.

Ambas leyes de Mendel ayudan a comprender los mecanismos de la herencia y ayudan a explicar las enfermedades genéticas y las predisposiciones hereditarias en los humanos. También son importantes para comprender la evolución y la variación genética de los organismos.

Cada uno de nosotros sabe que existen muchas leyes naturales en el mundo según las cuales se crean y desarrollan nuestros cuerpos. Sin embargo, la ciencia no se detiene y constantemente aparecen nuevos descubrimientos en diversos campos del conocimiento. Hoy centraremos nuestra atención en las leyes de Mendel, el descubrimiento del famoso científico checo, que inmortalizó en su nombre los principios básicos más importantes de la herencia.

Las leyes de Mendel, también conocidas como leyes de la genética hereditaria, fueron descubiertas por Gregor Mendel cuando realizó sus experimentos sobre el cruce de plantas de guisantes. Al estudiar las características de las plantas, Mendel descubrió que se heredan de generación en generación, se transmiten de padres a descendientes. En base a esto, el científico formuló tres leyes básicas, que ahora se llaman leyes de Mendel:

1. Ley de uniformidad de la descendencia de primera generación Mendel propuso que si dos padres poseen un determinado rasgo (por ejemplo, la forma de una planta) o alelo (un gen separado), entonces toda la descendencia será similar a uno de los padres. . Es decir, se hereda o un rasgo dominante o uno recesivo, sin posibilidad de que aparezcan variantes intermedias. Es importante comprender esta ley para saber cómo puede funcionar la heredabilidad en el caso de diferentes tipos de cambios genéticos, como la mutación.