Leis de Mendel

As Leis de Mendel são as leis da transmissão hereditária de características, descobertas por Gregor Mendel como resultado de numerosos experimentos. Refletem o fato de que a herança de características é controlada por partículas especiais, agora chamadas genes. Essas leis, em termos modernos, são as seguintes:

1. Lei da uniformidade dos híbridos de primeira geração. Cada célula somática de um indivíduo contém dois fatores (genes) responsáveis ​​pela transmissão de uma determinada característica, e cada gameta carrega apenas um gene. Está agora estabelecido que os genes estão localizados nos cromossomos, que estão presentes nas células somáticas aos pares (homólogos), e são separados durante a formação dos gametas durante a meiose.

2. A lei da herança independente e da combinação independente de genes. Cada par de fatores (genes) é separado independentemente de todos os outros pares de genes existentes durante a meiose, de modo que os gametas resultantes possam ter todas as combinações possíveis de genes. Esta lei aplica-se apenas a genes presentes em cromossomos diferentes; genes localizados no mesmo cromossomo estão ligados entre si por meio de ligação.

Veja também Dominante, Recessivo.

Como resultado dos experimentos de Gregor Mendel, foram descobertas as leis da transmissão hereditária de características. Essas leis refletem o fato de que a hereditariedade é controlada por partículas especiais que hoje são chamadas de genes.

A primeira lei de Mendel - a Lei da Uniformidade da Primeira Geração - afirma que cada célula somática contém dois genes responsáveis ​​por determinadas características, e cada gameta contém apenas um gene. Isso significa que cada característica é herdada independentemente de outras características.

A segunda lei de Mendel, a Lei da Combinação Independente e Herança de Genes, afirma que dois genes se separam independentemente um do outro durante a meiose, permitindo a formação de uma variedade de combinações de genes. Esta lei aplica-se apenas aos genes e não se aplica a outros fatores de hereditariedade, como os fatores epigenéticos.

Ambas as leis de Mendel ajudam a compreender os mecanismos da hereditariedade e a explicar doenças genéticas e predisposições hereditárias em humanos. Eles também são importantes para a compreensão da evolução e da variação genética nos organismos.

Cada um de nós sabe que existem muitas leis naturais no mundo segundo as quais nossos corpos são criados e desenvolvidos. Porém, a ciência não fica parada e novas descobertas surgem constantemente em diversas áreas do conhecimento. Hoje voltaremos nossa atenção para as leis de Mendel - a descoberta do famoso cientista tcheco, que imortalizou em seu nome os mais importantes princípios básicos da hereditariedade.

As leis de Mendel, também conhecidas como leis da genética hereditária, foram descobertas por Gregor Mendel quando ele conduziu seus experimentos de cruzamento de ervilhas. Estudando as características das plantas, Mendel descobriu que elas são herdadas através de gerações, transmitidas de pais para descendentes. Com base nisso, o cientista formulou três leis básicas, que hoje são chamadas de leis de Mendel:

1. Lei da uniformidade dos descendentes de primeira geração Mendel propôs que se dois pais possuírem uma determinada característica (por exemplo, a forma de uma planta) ou um alelo (um gene separado), então todos os descendentes serão semelhantes a um dos pais . Em outras palavras, herda-se um traço dominante ou recessivo, sem possibilidade de aparecimento de variantes intermediárias. É importante entender esta lei para saber como a herdabilidade pode funcionar no caso de diferentes tipos de alterações genéticas, como mutação