Les lois de Mendel

Les lois de Mendel sont les lois de la transmission héréditaire des caractères, découvertes par Gregor Mendel à la suite de nombreuses expériences. Ils reflètent le fait que l’héritage des traits est contrôlé par des particules spéciales, désormais appelées gènes. Ces lois, en termes modernes, sont les suivantes :

1. Loi d'uniformité des hybrides de première génération. Chaque cellule somatique d'un individu contient deux facteurs (gènes) responsables de la transmission d'un trait particulier, et chaque gamète ne porte qu'un seul gène. Il est désormais établi que les gènes sont localisés sur les chromosomes, présents par paires dans les cellules somatiques (homologues), et séparés lors de la formation des gamètes au cours de la méiose.

2. La loi de l'héritage indépendant et de la combinaison indépendante de gènes. Chaque paire de facteurs (gènes) est séparée indépendamment de toutes les autres paires de gènes existantes au cours de la méiose, de sorte que les gamètes résultants puissent avoir toutes les combinaisons possibles de gènes. Cette loi s'applique uniquement aux gènes présents sur des chromosomes différents ; les gènes situés sur le même chromosome sont liés les uns aux autres par liaison.

Voir aussi Dominant, Récessif.

Grâce aux expériences de Gregor Mendel, les lois de la transmission héréditaire des traits ont été découvertes. Ces lois reflètent le fait que l’hérédité est contrôlée par des particules spéciales que l’on appelle désormais gènes.

La première loi de Mendel - la loi d'uniformité de la première génération - stipule que chaque cellule somatique contient deux gènes responsables de certaines caractéristiques et que chaque gamète ne contient qu'un seul gène. Cela signifie que chaque trait est hérité indépendamment des autres traits.

La deuxième loi de Mendel, la loi de la combinaison indépendante et de l'héritage des gènes, stipule que deux gènes se séparent indépendamment l'un de l'autre au cours de la méiose, permettant ainsi la formation d'une variété de combinaisons de gènes. Cette loi s'applique uniquement aux gènes et ne s'applique pas aux autres facteurs héréditaires, tels que les facteurs épigénétiques.

Les deux lois de Mendel aident à comprendre les mécanismes de l'hérédité et à expliquer les maladies génétiques et les prédispositions héréditaires chez l'homme. Ils sont également importants pour comprendre l’évolution et la variation génétique des organismes.

Chacun de nous sait qu'il existe de nombreuses lois naturelles dans le monde selon lesquelles notre corps est créé et développé. Cependant, la science ne reste pas immobile et de nouvelles découvertes apparaissent constamment dans divers domaines de la connaissance. Aujourd'hui, nous allons porter notre attention sur les lois de Mendel - la découverte du célèbre scientifique tchèque, qui a immortalisé en son nom les principes fondamentaux les plus importants de l'hérédité.

Les lois de Mendel, également connues sous le nom de lois de la génétique héréditaire, ont été découvertes par Gregor Mendel lorsqu'il menait ses expériences sur le croisement de plants de pois. En étudiant les caractéristiques des plantes, Mendel a découvert qu'elles sont héritées de génération en génération, transmises de parents à descendants. Sur cette base, le scientifique a formulé trois lois fondamentales, désormais appelées lois de Mendel :

1. Loi d'uniformité de la progéniture de première génération Mendel a proposé que si deux parents possèdent un certain trait (par exemple, la forme d'une plante) ou un allèle (un gène distinct), alors toute la progéniture sera similaire à l'un des parents. . En d’autres termes, soit un trait dominant, soit un trait récessif est hérité, sans possibilité d’apparition de variantes intermédiaires. Cette loi est importante à comprendre afin de savoir comment l'héritabilité peut fonctionner dans le cas de différents types de modifications génétiques telles que la mutation.