Myotonique

Myotonique (du grec mys, myos – muscle + tonos – tension) – lié au tonus musculaire.

Myotonique caractérise une augmentation du tonus musculaire, qui se manifeste par un retard dans la relaxation musculaire après la contraction. Avec la myotonie, les muscles s'étirent lentement après la contraction, ce qui entraîne une perturbation de leur fonction.

Des états myotoniques sont observés dans certaines maladies héréditaires, telles que la dystrophie myotonique. Ils peuvent également survenir lorsque le système nerveux ou musculaire est endommagé. Le traitement de la myotonie vise à réduire l’augmentation du tonus musculaire grâce à un traitement médicamenteux et à une thérapie physique.

Les troubles myotoniques sont un groupe de maladies associées à une transmission neuromusculaire altérée et à une excitabilité musculaire accrue. La maladie est souvent associée à une altération du tonus musculaire, ce qui rend la personne incapable de détendre ses muscles lorsqu'elle est fatiguée. En conséquence, l'endurance d'une personne pendant l'activité physique diminue.

Il existe plusieurs types de troubles myotoniques :

- Dystonie myoclonique - lésions du système neuromusculaire dans la région du cou associées à une altération du tonus musculaire. Les premiers signes apparaissent vers 20-30 ans et perdurent tout au long de la vie, s'intensifiant lors des périodes de stress et de fatigue. Des tremblements de tête peuvent également survenir ; - La diplégie spastique est une lésion grave du système nerveux central dans laquelle une personne est incapable de bouger de manière autonome. Le trouble est associé à une altération du tonus des jambes ; - La forme paralytique de la myotonie est une conséquence d'une surcharge musculaire excessive lors d'une activité physique ou au travail. Le premier disparaît dans 6 à 5 ans, le second disparaît dans 7 à 10 ans ; - La myotonie autonome (maladie de Hecht) est une affection douloureuse qui se manifeste par une diminution progressive de l'activité musculaire.

Les manifestations de la dystrophie myotonique peuvent être variées, leur tableau clinique dépend de la localisation de la lésion dans le système nerveux central. Certains patients ne présentent aucun symptôme. Le symptôme le plus courant est une déficience de la santé physique. Par conséquent, lors du diagnostic, il est nécessaire d'évaluer la capacité du patient à prendre soin de lui-même.

La dystrophie myotonique (DM) est une maladie génétique qui peut entraîner un développement musculaire anormal et une altération de la transmission neuromusculaire. Les maladies myotoniques sont également appelées syndromes myotoniques (MTS) ou dystrophie myotonique. La terminologie de la FDA utilise ces deux groupes de noms.