Myotonisk

Myotonisk (fra gresk mys, myos - muskel + tonos - spenning) - relatert til muskeltonus.

Myotonisk karakteriserer økt muskeltonus, som viser seg i forsinket muskelavslapping etter sammentrekning. Med myotoni strekker musklene seg sakte etter sammentrekning, noe som fører til forstyrrelse av funksjonen.

Myotoniske tilstander observeres i noen arvelige sykdommer, for eksempel myotonisk dystrofi. De kan også oppstå når nerve- eller muskelsystemet er skadet. Behandling for myotoni tar sikte på å redusere økt muskeltonus gjennom medikamentell behandling og fysioterapi.

Myotoniske lidelser er en gruppe sykdommer assosiert med nedsatt nevromuskulær overføring og økt muskeleksitabilitet. Sykdommen er ofte kombinert med nedsatt muskeltonus, noe som resulterer i at en person ikke kan slappe av i musklene når han er sliten. Som et resultat avtar en persons utholdenhet under fysisk aktivitet.

Det finnes flere typer myotoniske lidelser:

- Myoklonisk dystoni - skade på det nevromuskulære systemet i nakkeområdet forbundet med nedsatt muskeltonus. De første tegnene vises i 20-30-årsalderen og fortsetter gjennom hele livet, og forsterkes i perioder med stress og tretthet. Hodeskjelvinger kan også forekomme; - Spastisk diplegi er en alvorlig lesjon i sentralnervesystemet der en person ikke er i stand til å bevege seg selvstendig. Lidelsen er assosiert med nedsatt tonus i bena; – Den paralytiske formen for myotoni er en konsekvens av overdreven muskeloverbelastning under fysisk aktivitet eller på jobb. Den første går bort om 6-5 år, den andre går bort innen 7-10 år; - Autonom myotoni (Hechts sykdom) er en smertefull tilstand som manifesteres ved en gradvis nedgang i muskelaktivitet.

Manifestasjonene av myotonisk dystrofi kan varieres; deres kliniske bilde avhenger av plasseringen av lesjonen i sentralnervesystemet. Noen pasienter har ingen symptomer i det hele tatt. Det vanligste symptomet er svekkelse av fysisk helse, så når man skal stille en diagnose er det nødvendig å vurdere pasientens evne til egenomsorg.

Myotonisk dystrofi (MD) er en genetisk lidelse som kan forårsake unormal muskelutvikling og nedsatt nevromuskulær overføring. Myotoniske sykdommer kalles også myotoniske syndromer (MTS) eller myotonisk dystrofi. FDA-terminologien bruker begge disse navnegruppene.