Myotonisk

Myotonisk (fra græsk mys, myos - muskel + tonos - spænding) - relateret til muskeltonus.

Myotonisk karakteriserer øget muskeltonus, som viser sig i forsinket muskelafspænding efter sammentrækning. Med myotoni strækkes musklerne langsomt efter sammentrækning, hvilket fører til forstyrrelse af deres funktion.

Myotoniske tilstande observeres i nogle arvelige sygdomme, såsom myotonisk dystrofi. De kan også opstå, når nerve- eller muskelsystemet er beskadiget. Behandling for myotoni har til formål at reducere øget muskeltonus gennem lægemiddelterapi og fysioterapi.

Myotoniske lidelser er en gruppe af sygdomme forbundet med nedsat neuromuskulær transmission og øget muskelspænding. Sygdommen er ofte kombineret med nedsat muskeltonus, hvilket resulterer i, at en person ikke kan slappe af i sine muskler, når han er træt. Som et resultat falder en persons udholdenhed under fysisk aktivitet.

Der er flere typer af myotoniske lidelser:

- Myoklon dystoni - beskadigelse af det neuromuskulære system i nakkeområdet forbundet med nedsat muskeltonus. De første tegn opstår i 20-30-års alderen og fortsætter hele livet og forstærkes i perioder med stress og træthed. Hovedrysten kan også forekomme; - Spastisk diplegi er en alvorlig læsion af centralnervesystemet, hvor en person ikke er i stand til at bevæge sig selvstændigt. Lidelsen er forbundet med nedsat tonus i benene; - Den paralytiske form for myotoni er en konsekvens af overdreven muskeloverbelastning under fysisk aktivitet eller på arbejde. Den første går væk om 6-5 år, den anden går væk inden for 7-10 år; - Autonom myotoni (Hechts sygdom) er en smertefuld tilstand, der viser sig ved et gradvist fald i muskelaktivitet.

Manifestationerne af myotonisk dystrofi kan varieres; deres kliniske billede afhænger af placeringen af ​​læsionen i centralnervesystemet. Nogle patienter har slet ingen symptomer. Det mest almindelige symptom er svækkelse af det fysiske helbred, så ved en diagnose er det nødvendigt at vurdere patientens evne til egenomsorg.

Myotonisk dystrofi (MD) er en genetisk lidelse, der kan forårsage unormal muskeludvikling og nedsat neuromuskulær transmission. Myotoniske sygdomme kaldes også myotoniske syndromer (MTS) eller myotonisk dystrofi. FDA-terminologi bruger begge disse grupper af navne.