Myotoninen

Myotoninen (kreikan sanasta mys, myos - lihas + tonos - jännitys) - liittyy lihasten sävyyn.

Myotonic luonnehtii lisääntynyttä lihasjänteyttä, joka ilmenee viivästyneenä lihasten rentoutumisena supistumisen jälkeen. Myotoniassa lihakset venyvät hitaasti supistumisen jälkeen, mikä johtaa niiden toiminnan häiriintymiseen.

Myotonisia tiloja havaitaan joissakin perinnöllisissä sairauksissa, kuten myotonisessa dystrofiassa. Niitä voi esiintyä myös hermoston tai lihasten vaurioituessa. Myotonian hoidolla pyritään vähentämään lisääntynyttä lihasjänteyttä lääkehoidon ja fysioterapian avulla.



Myotoniset häiriöt ovat ryhmä sairauksia, joihin liittyy heikentynyt hermo-lihasvälitys ja lisääntynyt lihasten kiihtyvyys. Sairaus yhdistetään usein heikentyneeseen lihasjänteyteen, jolloin ihminen ei pysty rentoutumaan väsyneenä. Tämän seurauksena ihmisen kestävyys fyysisen toiminnan aikana heikkenee.

Myotonisia häiriöitä on useita tyyppejä:

- Myokloninen dystonia - niskan alueen hermo-lihasjärjestelmän vaurio, joka liittyy lihasjänteen heikkenemiseen. Ensimmäiset merkit ilmaantuvat 20-30-vuotiaana ja jatkuvat läpi elämän, voimistuen stressin ja väsymyksen aikana. Pään vapinaa voi myös esiintyä; - Spastinen diplegia on vakava keskushermoston vaurio, jossa henkilö ei pysty liikkumaan itsenäisesti. Häiriö liittyy jalkojen heikentyneeseen sävyyn; - Myotonian halvaantuva muoto on seurausta liiallisesta lihasten ylikuormituksesta fyysisen toiminnan tai työssä. Ensimmäinen häviää 6–5 vuodessa, toinen 7–10 vuodessa; - Autonominen myotonia (Hechtin tauti) on tuskallinen tila, joka ilmenee lihastoiminnan asteittaisena heikkenemisenä.

Myotonisen dystrofian ilmenemismuodot voivat vaihdella, niiden kliininen kuva riippuu vaurion sijainnista keskushermostossa. Joillakin potilailla ei ole lainkaan oireita. Yleisin oire on fyysisen terveyden heikkeneminen, joten diagnoosia tehtäessä on tarpeen arvioida potilaan itsehoitokykyä.



Myotoninen dystrofia (MD) on geneettinen sairaus, joka voi aiheuttaa epänormaalia lihasten kehitystä ja heikentynyttä hermo-lihasvälitystä. Myotonisia sairauksia kutsutaan myös myotonisiksi oireyhtymiksi (MTS) tai myotoniseksi dystrofioksi. FDA:n terminologia käyttää molempia nimiryhmiä.