强直性肌强直

肌强直（来自希腊语 mys，myos - 肌肉 + tonos - 张力） - 与肌张力有关。

肌强直的特点是肌张力增加，表现为收缩后肌肉松弛延迟。患有肌强直时，肌肉在收缩后缓慢伸展，从而导致其功能中断。

在一些遗传性疾病中观察到强直状态，例如强直性肌营养不良。当神经或肌肉系统受损时，它们也可能发生。肌强直的治疗旨在通过药物治疗和物理治疗来减少增加的肌张力。

强直性疾病是一组与神经肌肉传递受损和肌肉兴奋性增加相关的疾病。这种疾病通常伴有肌张力受损，导致人在疲劳时无法放松肌肉。结果，人在体育活动期间的耐力下降。

强直性肌病有几种类型：

- 肌阵挛性肌张力障碍 - 颈部神经肌肉系统受损，与肌张力受损有关。第一个迹象出现在 20 至 30 岁之间，并持续一生，在压力和疲劳期间加剧。也可能出现头部震颤； - 痉挛性截瘫是中枢神经系统的严重病变，导致患者无法独立活动。该疾病与腿部张力受损有关； - 麻痹性肌强直是体力活动或工作期间肌肉过度负荷的结果。第一个在6-5年内消失，第二个在7-10年内消失； - 自主神经性肌强直（赫克特氏病）是一种疼痛性疾病，表现为肌肉活动逐渐减少。

强直性肌营养不良的表现多种多样；其临床表现取决于中枢神经系统病变的位置。有些患者根本没有任何症状。最常见的症状是身体健康受损，因此在做出诊断时有必要评估患者的自我护理能力。

强直性肌营养不良 (MD) 是一种遗传性疾病，可导致肌肉发育异常和神经肌肉传递受损。强直性肌病也称为强直性肌强直综合征 (MTS) 或强直性肌营养不良。 FDA 术语使用这两组名称。