Міотонічний (Myotonic)

Міотонічний (від грец. mys, myos - м'яз + tonos - напруга) - що відноситься до м'язового тонусу.

Міотонічний характеризує підвищений м'язовий тонус, який проявляється у сповільненому розслабленні м'язів після їхнього скорочення. При міотонії м'язи після скорочення повільно розтягуються, що призводить до порушення їхньої функції.

Міотонічні стани спостерігаються при деяких спадкових захворюваннях, як-от міотонічна дистрофія. Вони можуть виникати при поразці нервової чи м'язової системи. Лікування міотонії націлене на зменшення підвищеного м'язового тонусу за допомогою медикаментозної терапії та фізіотерапевтичних процедур.

Міотонічні розлади - це група захворювань, пов'язаних із порушенням нервово-м'язової передачі та підвищеною збудливістю м'язів. Хвороба часто поєднується з порушеним тонусом м'язів, внаслідок чого людина не може розслаблювати м'язи, коли вона втомилася. У результаті в людини знижується витривалість при фізичному навантаженні.

Розрізняють кілька видів міотонічних розладів:

- Міоклонічна дистонія – ураження нервово-м'язового апарату в ділянці шиї, пов'язане з порушенням тонусу м'язів. Перші ознаки з'являються у віці 20-30 років і продовжуються протягом усього життя, посилюючись у період стресів та втоми. Також може виникати тремор голови; - Спастична диплегія - тяжка поразка центральної нервової системи, при якому людина не здатна самостійно пересуватися. Порушення пов'язане з порушенням тонусу ніг; - Паралітична форма міотонії – наслідок надмірного навантаження м'язів при фізичній активності або при роботі. Перша проходить через 6-5 років; друга проходить протягом 7-10 років; - Вегетативна міотонія (хвороба Гехта) – хворобливий стан, що проявляється поступовим зниженням м'язової активності.

Прояви міотонічної дистрофії можуть бути різноманітні, їхня клінічна картина залежить від місця ураження центральної нервової системи. У деяких пацієнтів симптомів немає. Найпоширенішим симптомом є порушення фізичного здоров'я, тому під час постановки діагнозу необхідно оцінити здатність пацієнта до самообслуговування.

Міотонічна дистрофія (МД) є генетичним порушенням, яке може призводити до аномалій розвитку м'язів та порушення нервово-м'язової провідності. Міотонічні захворювання також називають міотонічними синдромами (МТС) чи міотонічною дистрофією. У термінології FDA використовуються обидві ці групи назв.