Myotonisch

Myotonisch (van het Griekse mys, myos - spier + tonos - spanning) - gerelateerd aan spiertonus.

Myotonisch kenmerkt een verhoogde spiertonus, die zich manifesteert in een vertraagde spierontspanning na contractie. Bij myotonie strekken de spieren zich langzaam uit na samentrekking, wat leidt tot verstoring van hun functie.

Myotone toestanden worden waargenomen bij sommige erfelijke ziekten, zoals myotone dystrofie. Ze kunnen ook optreden wanneer het zenuwstelsel of het spierstelsel beschadigd is. De behandeling van myotonie heeft tot doel de verhoogde spiertonus te verminderen door middel van medicamenteuze therapie en fysiotherapie.

Myotone aandoeningen zijn een groep ziekten die geassocieerd zijn met verminderde neuromusculaire transmissie en verhoogde spierprikkelbaarheid. De ziekte gaat vaak gepaard met een verminderde spiertonus, waardoor iemand zijn spieren niet kan ontspannen als hij moe is. Als gevolg hiervan neemt het uithoudingsvermogen van een persoon tijdens fysieke activiteit af.

Er zijn verschillende soorten myotone aandoeningen:

- Myoclonische dystonie – schade aan het neuromusculaire systeem in het nekgebied geassocieerd met verminderde spiertonus. De eerste tekenen verschijnen op de leeftijd van 20-30 jaar en blijven gedurende het hele leven bestaan, en worden sterker tijdens perioden van stress en vermoeidheid. Hoofdtrillingen kunnen ook voorkomen; - Spastische diplegie is een ernstige laesie van het centrale zenuwstelsel waarbij een persoon niet zelfstandig kan bewegen. De aandoening gaat gepaard met een verminderde tonus van de benen; - De paralytische vorm van myotonie is een gevolg van overmatige spieroverbelasting tijdens fysieke activiteit of op het werk. De eerste verdwijnt binnen 6-5 jaar, de tweede verdwijnt binnen 7-10 jaar; - Autonome myotonie (ziekte van Hecht) is een pijnlijke aandoening die zich manifesteert door een geleidelijke afname van de spieractiviteit.

De manifestaties van myotone dystrofie kunnen gevarieerd zijn; hun klinische beeld hangt af van de locatie van de laesie in het centrale zenuwstelsel. Sommige patiënten hebben helemaal geen symptomen. Het meest voorkomende symptoom is een verminderde lichamelijke gezondheid, dus bij het stellen van een diagnose is het noodzakelijk om het vermogen van de patiënt om voor zichzelf te zorgen te beoordelen.

Myotone dystrofie (MD) is een genetische aandoening die abnormale spierontwikkeling en verminderde neuromusculaire transmissie kan veroorzaken. Myotone ziekten worden ook wel myotone syndromen (MTS) of myotone dystrofie genoemd. De FDA-terminologie gebruikt beide groepen namen.