Miotoniczny

Miotoniczny (od greckiego mys, myos – mięsień + tonos – napięcie) – związany z napięciem mięśniowym.

Miotoniczny charakteryzuje się wzmożonym napięciem mięśniowym, co objawia się opóźnionym rozluźnieniem mięśni po skurczu. W przypadku miotonii mięśnie powoli rozciągają się po skurczu, co prowadzi do zakłócenia ich funkcji.

Stany miotoniczne obserwuje się w niektórych chorobach dziedzicznych, takich jak dystrofia miotoniczna. Mogą również wystąpić, gdy uszkodzony jest układ nerwowy lub mięśniowy. Leczenie miotonii ma na celu zmniejszenie zwiększonego napięcia mięśniowego poprzez terapię lekową i fizykoterapię.

Zaburzenia miotoniczne to grupa chorób związanych z upośledzeniem przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i zwiększoną pobudliwością mięśni. Choroba często łączy się z zaburzeniami napięcia mięśniowego, co powoduje, że człowiek nie jest w stanie rozluźnić mięśni, gdy jest zmęczony. W rezultacie zmniejsza się wytrzymałość człowieka podczas aktywności fizycznej.

Istnieje kilka rodzajów zaburzeń miotonicznych:

- Dystonia miokloniczna – uszkodzenie układu nerwowo-mięśniowego w okolicy szyi związane z zaburzeniami napięcia mięśniowego. Pierwsze objawy pojawiają się w wieku 20-30 lat i utrzymują się przez całe życie, nasilając się w okresach stresu i zmęczenia. Mogą również wystąpić drżenia głowy; - Diplegia spastyczna to ciężkie uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, w którym dana osoba nie jest w stanie samodzielnie się poruszać. Zaburzenie wiąże się z zaburzeniami napięcia nóg; - Porażna postać miotonii jest konsekwencją nadmiernego przeciążenia mięśni podczas wysiłku fizycznego lub w pracy. Pierwsza mija po 6-5 latach, druga po 7-10 latach; - Miotonia autonomiczna (choroba Hechta) to bolesny stan objawiający się stopniowym spadkiem aktywności mięśni.

Objawy dystrofii miotonicznej mogą być różnorodne, ich obraz kliniczny zależy od lokalizacji zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym. Niektórzy pacjenci nie mają żadnych objawów. Najczęstszym objawem jest upośledzenie zdrowia fizycznego, dlatego podczas stawiania diagnozy należy ocenić zdolność pacjenta do samoopieki.

Dystrofia miotoniczna (MD) to zaburzenie genetyczne, które może powodować nieprawidłowy rozwój mięśni i upośledzenie transmisji nerwowo-mięśniowej. Choroby miotoniczne nazywane są także zespołami miotonicznymi (MTS) lub dystrofią miotoniczną. Terminologia FDA wykorzystuje obie te grupy nazw.