Miotónico

Miotónico (del griego mys, myos - músculo + tonos - tensión) - relacionado con el tono muscular.

Miotónico caracteriza un aumento del tono muscular, que se manifiesta en un retraso en la relajación muscular después de la contracción. En la miotonía, los músculos se estiran lentamente después de la contracción, lo que provoca una alteración de su función.

Los estados miotónicos se observan en algunas enfermedades hereditarias, como la distrofia miotónica. También pueden ocurrir cuando el sistema nervioso o muscular está dañado. El tratamiento de la miotonía tiene como objetivo reducir el aumento del tono muscular mediante farmacoterapia y fisioterapia.

Los trastornos miotónicos son un grupo de enfermedades asociadas con una transmisión neuromuscular alterada y una mayor excitabilidad muscular. La enfermedad a menudo se combina con una alteración del tono muscular, lo que hace que una persona no pueda relajar los músculos cuando está cansada. Como resultado, la resistencia de una persona durante la actividad física disminuye.

Existen varios tipos de trastornos miotónicos:

- Distonía mioclónica: daño al sistema neuromuscular en el área del cuello asociado con una alteración del tono muscular. Los primeros signos aparecen entre los 20 y 30 años y continúan durante toda la vida, intensificándose durante períodos de estrés y fatiga. También pueden ocurrir temblores de cabeza; - La diplejía espástica es una lesión grave del sistema nervioso central en la que una persona no puede moverse de forma independiente. El trastorno se asocia con una alteración del tono de las piernas; - La forma paralítica de la miotonía es consecuencia de una sobrecarga muscular excesiva durante la actividad física o el trabajo. El primero desaparece en 6-5 años, el segundo desaparece en 7-10 años; - La miotonía autónoma (enfermedad de Hecht) es una condición dolorosa que se manifiesta por una disminución gradual de la actividad muscular.

Las manifestaciones de la distrofia miotónica pueden ser variadas, su cuadro clínico depende de la ubicación de la lesión en el sistema nervioso central. Algunos pacientes no presentan ningún síntoma. El síntoma más común es el deterioro de la salud física, por lo que al realizar el diagnóstico es necesario evaluar la capacidad de autocuidado del paciente.

La distrofia miotónica (DM) es un trastorno genético que puede causar un desarrollo muscular anormal y una transmisión neuromuscular alterada. Las enfermedades miotónicas también se denominan síndromes miotónicos (MTS) o distrofia miotónica. La terminología de la FDA utiliza ambos grupos de nombres.