Miotônico

Miotônico (do grego mys, myos – músculo + tonos – tensão) – relacionado ao tônus ​​muscular.

Miotônico caracteriza aumento do tônus ​​​​muscular, que se manifesta no retardo do relaxamento muscular após a contração. Na miotonia, os músculos se alongam lentamente após a contração, o que leva à interrupção de sua função.

Os estados miotônicos são observados em algumas doenças hereditárias, como a distrofia miotônica. Eles também podem ocorrer quando o sistema nervoso ou muscular está danificado. O tratamento da miotonia visa reduzir o aumento do tônus ​​muscular por meio de terapia medicamentosa e fisioterapia.

Os distúrbios miotônicos são um grupo de doenças associadas à transmissão neuromuscular prejudicada e ao aumento da excitabilidade muscular. A doença costuma estar associada a um comprometimento do tônus ​​​​muscular, fazendo com que a pessoa não consiga relaxar os músculos quando está cansada. Como resultado, a resistência de uma pessoa durante a atividade física diminui.

Existem vários tipos de distúrbios miotônicos:

- Distonia mioclônica - danos ao sistema neuromuscular na região do pescoço associados ao tônus ​​​​muscular prejudicado. Os primeiros sinais aparecem aos 20-30 anos e continuam ao longo da vida, intensificando-se em períodos de estresse e fadiga. Também podem ocorrer tremores na cabeça; - A diplegia espástica é uma lesão grave do sistema nervoso central na qual a pessoa é incapaz de se mover de forma independente. O distúrbio está associado ao comprometimento do tônus ​​das pernas; - A forma paralítica da miotonia é consequência da sobrecarga muscular excessiva durante a atividade física ou no trabalho. O primeiro desaparece em 6 a 5 anos, o segundo desaparece em 7 a 10 anos; - A miotonia autonômica (doença de Hecht) é uma condição dolorosa que se manifesta por uma diminuição gradual da atividade muscular.

As manifestações da distrofia miotônica podem ser variadas e seu quadro clínico depende da localização da lesão no sistema nervoso central. Alguns pacientes não apresentam nenhum sintoma. O sintoma mais comum é o comprometimento da saúde física, por isso ao fazer o diagnóstico é necessário avaliar a capacidade do paciente de se autocuidar.

A distrofia miotônica (DM) é uma doença genética que pode causar desenvolvimento muscular anormal e comprometimento da transmissão neuromuscular. As doenças miotônicas também são chamadas de síndromes miotônicas (STM) ou distrofia miotônica. A terminologia da FDA usa esses dois grupos de nomes.