Myotonisk

Myotonisk (av grekiskan mys, myos - muskel + tonos - spänning) - relaterad till muskeltonus.

Myotonic kännetecknar ökad muskeltonus, vilket visar sig i försenad muskelavslappning efter sammandragning. Med myotoni sträcker sig musklerna långsamt efter sammandragning, vilket leder till störningar av deras funktion.

Myotoniska tillstånd observeras i vissa ärftliga sjukdomar, såsom myotonisk dystrofi. De kan också uppstå när nerv- eller muskelsystemet är skadat. Behandling för myotoni syftar till att minska ökad muskeltonus genom läkemedelsterapi och sjukgymnastik.

Myotoniska störningar är en grupp sjukdomar associerade med nedsatt neuromuskulär transmission och ökad muskelexcitabilitet. Sjukdomen kombineras ofta med nedsatt muskeltonus, vilket resulterar i att en person inte kan slappna av i sina muskler när han är trött. Som ett resultat minskar en persons uthållighet under fysisk aktivitet.

Det finns flera typer av myotoniska störningar:

- Myoklon dystoni - skada på det neuromuskulära systemet i halsområdet i samband med nedsatt muskeltonus. De första tecknen uppträder vid 20-30 års ålder och fortsätter under hela livet och förstärks under perioder av stress och trötthet. Huvudskakningar kan också förekomma; - Spastisk diplegi är en allvarlig skada i det centrala nervsystemet där en person inte kan röra sig självständigt. Störningen är förknippad med nedsatt tonus i benen; – Den paralytiska formen av myotoni är en följd av överdriven muskelöverbelastning under fysisk aktivitet eller på jobbet. Den första försvinner om 6-5 år, den andra försvinner inom 7-10 år; - Autonom myotoni (Hechts sjukdom) är ett smärtsamt tillstånd som manifesteras av en gradvis minskning av muskelaktiviteten.

Manifestationerna av myotonisk dystrofi kan variera, deras kliniska bild beror på platsen för lesionen i centrala nervsystemet. Vissa patienter har inga symtom alls. Det vanligaste symtomet är försämring av den fysiska hälsan, så när man ställer en diagnos är det nödvändigt att bedöma patientens förmåga till egenvård.

Myotonisk dystrofi (MD) är en genetisk störning som kan orsaka onormal muskelutveckling och försämrad neuromuskulär transmission. Myotoniska sjukdomar kallas också myotoniska syndrom (MTS) eller myotonisk dystrofi. FDA-terminologin använder båda dessa namngrupper.