筋強直性

ミオトニック（ギリシャ語の mys、myos - 筋肉 + tonos - 緊張に由来） - 筋肉の緊張に関連します。

筋強直性は筋緊張の増加を特徴とし、収縮後の筋弛緩の遅れとして現れます。ミオトニーでは、筋肉は収縮後にゆっくりと伸び、機能の破壊につながります。

筋強直状態は、筋強直性ジストロフィーなどの一部の遺伝性疾患で観察されます。神経系や筋肉系が損傷した場合にも発生することがあります。ミオトニーの治療は、薬物療法と理学療法を通じて筋肉の緊張の増加を軽減することを目的としています。

筋強直性障害は、神経筋伝達障害と筋肉の興奮性の増加に関連する疾患群です。この病気は筋緊張の低下と合併することが多く、その結果、疲れたときに筋肉を弛緩できなくなります。その結果、身体活動中の人の持久力が低下します。

筋強直性障害にはいくつかの種類があります。

- ミオクロニー性ジストニア - 筋緊張の低下に伴う首領域の神経筋系の損傷。最初の兆候は 20 ～ 30 歳で現れ、生涯を通じて続き、ストレスや疲労の時期に悪化します。頭の震えが起こることもあります。 - 痙性両麻痺は、人が独立して動くことができない中枢神経系の重度の病変です。この障害は脚の緊張の低下と関連しています。 - 麻痺型のミオトニーは、身体活動中または仕事中の過度の筋肉の過負荷の結果です。 1つ目は6〜5年で消え、2つ目は7〜10年以内に消えます。 - 自律性ミオトニー (ヘクト病) は、筋肉活動の段階的な低下によって現れる痛みを伴う症状です。

筋強直性ジストロフィーの症状はさまざまであり、その臨床像は中枢神経系の病変の位置によって異なります。全く症状のない患者もいます。最も一般的な症状は身体的健康の低下であるため、診断を下す際には患者のセルフケア能力を評価する必要があります。

筋強直性ジストロフィー (MD) は、異常な筋肉発達と神経筋伝達障害を引き起こす可能性がある遺伝性疾患です。筋強直性疾患は、筋強直性症候群（MTS）または筋強直性ジストロフィーとも呼ばれます。 FDA の用語では、これらのグループの名前の両方が使用されます。