Myotonisch

Myotonisch (aus dem Griechischen mys, myos – Muskel + tonos – Spannung) – bezieht sich auf den Muskeltonus.

Myotonisch kennzeichnet einen erhöhten Muskeltonus, der sich in einer verzögerten Muskelentspannung nach der Kontraktion äußert. Bei der Myotonie kommt es nach der Kontraktion zu einer langsamen Dehnung der Muskulatur, was zu einer Funktionsstörung führt.

Myotonische Zustände werden bei einigen Erbkrankheiten beobachtet, beispielsweise bei der Myotonen Dystrophie. Sie können auch auftreten, wenn das Nerven- oder Muskelsystem geschädigt ist. Die Behandlung einer Myotonie zielt darauf ab, den erhöhten Muskeltonus durch medikamentöse Therapie und Physiotherapie zu reduzieren.



Myotonische Störungen sind eine Gruppe von Erkrankungen, die mit einer beeinträchtigten neuromuskulären Übertragung und einer erhöhten Muskelerregbarkeit einhergehen. Die Krankheit geht oft mit einer Beeinträchtigung des Muskeltonus einher, was dazu führt, dass die Person ihre Muskeln nicht entspannen kann, wenn sie müde ist. Dadurch nimmt die Ausdauer einer Person bei körperlicher Aktivität ab.

Es gibt verschiedene Arten myotoner Störungen:

- Myoklonische Dystonie – Schädigung des neuromuskulären Systems im Nackenbereich, verbunden mit einer Beeinträchtigung des Muskeltonus. Die ersten Anzeichen treten im Alter von 20 bis 30 Jahren auf und bleiben ein Leben lang bestehen, wobei sie sich in Zeiten von Stress und Müdigkeit verstärken. Es kann auch zu Kopfzittern kommen; - Spastische Diplegie ist eine schwere Schädigung des Zentralnervensystems, bei der eine Person nicht in der Lage ist, sich selbstständig zu bewegen. Die Störung geht mit einer Tonusstörung der Beine einher; - Die paralytische Form der Myotonie ist eine Folge übermäßiger Muskelüberlastung bei körperlicher Aktivität oder bei der Arbeit. Die erste verschwindet nach 6–5 Jahren, die zweite innerhalb von 7–10 Jahren; - Die autonome Myotonie (Morbus Hecht) ist eine schmerzhafte Erkrankung, die sich durch eine allmähliche Abnahme der Muskelaktivität äußert.

Die Erscheinungsformen der Myotonen Dystrophie können vielfältig sein; ihr klinisches Bild hängt vom Ort der Läsion im Zentralnervensystem ab. Einige Patienten haben überhaupt keine Symptome. Das häufigste Symptom ist eine Beeinträchtigung der körperlichen Gesundheit. Daher muss bei der Diagnosestellung die Fähigkeit des Patienten zur Selbstversorgung beurteilt werden.



Myotone Dystrophie (MD) ist eine genetische Störung, die zu einer abnormalen Muskelentwicklung und einer beeinträchtigten neuromuskulären Übertragung führen kann. Myotonische Erkrankungen werden auch Myotonische Syndrome (MTS) oder Myotonische Dystrophie genannt. In der FDA-Terminologie werden beide Namensgruppen verwendet.