Myotonic

Myotonic (a görög mys, myos - izom + tonos - feszültség) - az izomtónushoz kapcsolódik.

A myotonic fokozott izomtónust jellemez, amely az összehúzódás utáni késleltetett izomrelaxációban nyilvánul meg. Myotonia esetén az izmok összehúzódása után lassan megnyúlnak, ami működésük megzavarásához vezet.

Egyes öröklött betegségekben, például myotóniás disztrófiában myotóniás állapotok figyelhetők meg. Akkor is előfordulhatnak, ha az ideg- vagy izomrendszer károsodik. A myotonia kezelésének célja a megnövekedett izomtónus csökkentése gyógyszeres terápia és fizikoterápia révén.

A myotóniás rendellenességek olyan betegségek csoportja, amelyek a neuromuszkuláris transzmisszió károsodásával és az izmok fokozott ingerlékenységével járnak. A betegség gyakran társul az izomtónus károsodásával, ami azt eredményezi, hogy az ember nem tudja ellazítani az izmait, ha fáradt. Ennek eredményeként csökken az ember állóképessége a fizikai aktivitás során.

A myotóniás rendellenességek többféle típusa létezik:

- Myoclonus dystonia - a neuromuszkuláris rendszer károsodása a nyak területén, amely az izomtónus károsodásával jár. Az első jelek 20-30 éves korban jelentkeznek, és egész életen át fennállnak, stresszes és fáradtságos időszakokban felerősödnek. Fejremegés is előfordulhat; - A spasztikus diplegia a központi idegrendszer súlyos elváltozása, amelyben az ember nem tud önállóan mozogni. A rendellenesség a lábak tónusának romlásával jár; - A myotonia bénulásos formája a fizikai aktivitás vagy a munkahelyi túlzott izomtúlterhelés következménye. Az első 6-5 év alatt, a második 7-10 éven belül elmúlik; - Az autonóm myotonia (Hecht-kór) egy fájdalmas állapot, amely az izomaktivitás fokozatos csökkenésében nyilvánul meg.

A myotóniás dystrophia manifesztációi változatosak lehetnek, klinikai képük a lézió központi idegrendszeri elhelyezkedésétől függ. Egyes betegeknek egyáltalán nincsenek tünetei. A leggyakoribb tünet a testi egészség romlása, ezért a diagnózis felállításakor fel kell mérni a beteg öngondoskodási képességét.

A myotonic dystrophia (MD) egy genetikai rendellenesség, amely rendellenes izomfejlődést és károsodott neuromuszkuláris átvitelt okozhat. A myotóniás betegségeket miotóniás szindrómának (MTS) vagy myotonic dystrophiának is nevezik. Az FDA terminológiája mindkét névcsoportot használja.