Mesotelioma maligno

El mesotelioma es una neoplasia maligna que se desarrolla a partir de células mesoteliales que recubren la pleura, el peritoneo y otras cavidades del cuerpo. Los mesoteliomas pueden ser primarios o secundarios, es decir, surgen en el contexto de otras enfermedades.

Los mesoteliomas malignos (cáncer celómico) son la forma más agresiva de mesotelioma, que se caracteriza por un rápido crecimiento y metástasis. Los síntomas del mesotelioma maligno incluyen dolor en el pecho, tos, dificultad para respirar, debilidad, pérdida de peso y otros síntomas.

El tratamiento del mesotelioma maligno incluye la extirpación quirúrgica del tumor, quimioterapia y radioterapia. En algunos casos, puede ser necesario un trasplante de médula ósea. El pronóstico del mesotelioma maligno depende del estadio de la enfermedad, la ubicación del tumor y la eficacia del tratamiento.

Los mesoteliomas son tumores malignos no epiteliales del peritoneo. Se caracterizan por una variedad de presentaciones clínicas, formas morfológicas y grados de malignidad y pueden conducir a diferentes resultados de la enfermedad. Según un importante estudio de la Organización Mundial de la Salud (OMS), los mesoteliomas (tanto enfermedades primarias como secundarias) representan del 3 al 5% de todos los cánceres. Los datos obtenidos durante los últimos 20 años sugieren con confianza que la incidencia del mesotelioma aumentará. La incidencia es de aproximadamente 6 casos por 1 millón de habitantes por año [1].