Mesotelioma maligno

Il mesotelioma è una neoplasia maligna che si sviluppa dalle cellule mesoteliali che rivestono la pleura, il peritoneo e altre cavità corporee. I mesoteliomi possono essere primari o secondari, cioè si verificano sullo sfondo di altre malattie.

I mesoteliomi maligni (cancro celomico) sono la forma più aggressiva di mesotelioma, caratterizzata da rapida crescita e metastasi. I sintomi del mesotelioma maligno comprendono dolore toracico, tosse, mancanza di respiro, debolezza, perdita di peso e altri sintomi.

Il trattamento per il mesotelioma maligno comprende la rimozione chirurgica del tumore, la chemioterapia e la radioterapia. In alcuni casi può essere necessario un trapianto di midollo osseo. La prognosi del mesotelioma maligno dipende dallo stadio della malattia, dalla localizzazione del tumore e dall'efficacia del trattamento.

I mesoteliomi sono tumori maligni non epiteliali del peritoneo. Sono caratterizzati da una varietà di presentazioni cliniche, forme morfologiche e gradi di malignità e possono portare a diversi esiti della malattia. Secondo un importante studio dell’Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), i mesoteliomi (sia malattie primarie che secondarie) rappresentano dal 3 al 5% di tutti i tumori. I dati ottenuti negli ultimi 20 anni suggeriscono con certezza che l’incidenza del mesotelioma aumenterà. L’incidenza è di circa 6 casi per 1 milione di abitanti all’anno [1].