Mesoteliooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy mesotelisoluista, jotka reunustavat pleuraa, vatsakalvoa ja muita kehon onteloita. Mesotelioomat voivat olla joko primaarisia tai toissijaisia, eli niitä esiintyy muiden sairauksien taustalla.
Pahanlaatuiset mesotelioomat (celominen syöpä) ovat mesoteliooman aggressiivisin muoto, jolle on ominaista nopea kasvu ja etäpesäkkeiden muodostuminen. Pahanlaatuisen mesoteliooman oireita ovat rintakipu, yskä, hengenahdistus, heikkous, laihtuminen ja muut oireet.
Pahanlaatuisen mesoteliooman hoitoon kuuluu kasvaimen kirurginen poisto, kemoterapia ja sädehoito. Joissakin tapauksissa luuytimensiirto saattaa olla tarpeen. Pahanlaatuisen mesoteliooman ennuste riippuu taudin vaiheesta, kasvaimen sijainnista ja hoidon tehokkuudesta.
Mesotelioomat ovat pahanlaatuisia vatsakalvon kasvaimia. Niille on ominaista erilaiset kliiniset muodot, morfologiset muodot ja pahanlaatuisuuden asteet, ja ne voivat johtaa taudin erilaisiin lopputuloksiin. Maailman terveysjärjestön (WHO) tekemän laajan tutkimuksen mukaan mesotelioomat (sekä primaariset että toissijaiset sairaudet) aiheuttavat 3–5 prosenttia kaikista syövistä. Viimeisten 20 vuoden aikana saadut tiedot viittaavat luottavaisesti siihen, että mesoteliooman ilmaantuvuus lisääntyy. Ilmaantuvuus on noin 6 tapausta miljoonaa asukasta kohden vuodessa [1].