Mésothéliome malin

Le mésothéliome est une tumeur maligne qui se développe à partir de cellules mésothéliales qui tapissent la plèvre, le péritoine et d'autres cavités corporelles. Les mésothéliomes peuvent être primaires ou secondaires, c'est-à-dire qu'ils surviennent dans le contexte d'autres maladies.

Les mésothéliomes malins (cancer coelomique) sont la forme la plus agressive de mésothéliome, caractérisée par une croissance rapide et des métastases. Les symptômes du mésothéliome malin comprennent des douleurs thoraciques, de la toux, un essoufflement, une faiblesse, une perte de poids et d'autres symptômes.

Le traitement du mésothéliome malin comprend l'ablation chirurgicale de la tumeur, la chimiothérapie et la radiothérapie. Dans certains cas, une greffe de moelle osseuse peut être nécessaire. Le pronostic du mésothéliome malin dépend du stade de la maladie, de la localisation de la tumeur et de l'efficacité du traitement.

Les mésothéliomes sont des tumeurs malignes non épithéliales du péritoine. Ils se caractérisent par une variété de présentations cliniques, de formes morphologiques et de degrés de malignité et peuvent conduire à différentes issues de la maladie. Selon une étude majeure de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les mésothéliomes (maladies primaires et secondaires) représentent 3 à 5 % de tous les cancers. Les données obtenues au cours des 20 dernières années suggèrent avec certitude que l'incidence du mésothéliome va augmenter. L'incidence est d'environ 6 cas pour 1 million d'habitants par an [1].