Neuroepitelioma

El neuroepitelioma es un tumor maligno que se desarrolla a partir de células neuroepiteliales. Estas células forman tejido nervioso y se encuentran en el cerebro y la médula espinal, así como en otros órganos y tejidos del cuerpo.

Los neuroepiteliomas pueden ocurrir a cualquier edad, pero son más comunes en personas mayores de 50 años. Pueden ser benignos o malignos. Los neuroepiteliomas benignos generalmente no causan síntomas, pero pueden crecer y presionar el tejido cercano, causando dolor e incomodidad. Los neuroepiteliomas malignos, a su vez, pueden metastatizar a otros órganos y tejidos, lo que puede provocar complicaciones graves e incluso la muerte.

El tratamiento de los neuroepiteliomas depende de su tipo y estadio de la enfermedad. En algunos casos, se puede realizar la extirpación quirúrgica del tumor, pero en otros casos, es posible que se requiera radioterapia o quimioterapia. El pronóstico de los neuroepiteliomas puede variar, pero con una detección temprana y un tratamiento adecuado se pueden lograr buenos resultados.

Tumor neuroendocrino en la práctica médica.

En 1923, **Alfred Hoffmann**, un famoso médico alemán, propuso el nombre de **tumores neuroendocrinos**. Alfred reconoció que estos tumores no se pueden agrupar con el grupo más conocido llamado _neuroglioma_. Representaban un grupo de neoplasias benignas y tumores intermedios que surgieron de las filas de los neuroblastos. Sostuvo que **representaban un tumor que imitaba el neurohidropus, originado en las neuronas de las células**, pero no en el mismo sentido en que creían los bioquímicos **podría estar sujeto a los procesos hormonales inherentes a las neuronas**. Se creía que en las neoplasias endocrinológicas existía un trastorno que imitaba las hormonas producidas por las glándulas **producidas por las neuronas**. Pronto, casi todas las opiniones sobre la existencia de formaciones neuroendocrinas recién formadas fueron reconocidas como erróneas, y los grupos identificados por Alfred Hoffman - "atróficos" y "extremos", más tarde rebautizados como neurocarcinomas I y