Neuroepitheliom

Neuroepithelioma är en malign tumör som utvecklas från neuroepitelceller. Dessa celler bildar nervvävnad och finns i hjärnan och ryggmärgen, såväl som i andra organ och vävnader i kroppen.

Neuroepitheliom kan förekomma i alla åldrar, men de är vanligast hos personer över 50 år. De kan vara antingen godartade eller maligna. Benigna neuroepiteliom orsakar vanligtvis inga symtom, men kan växa och trycka på närliggande vävnad, vilket orsakar smärta och obehag. Maligna neuroepiteliom kan i sin tur metastasera till andra organ och vävnader, vilket kan leda till allvarliga komplikationer och till och med dödsfall.

Behandling av neuroepiteliom beror på deras typ och stadium av sjukdomen. I vissa fall kan kirurgiskt avlägsnande av tumören utföras, men i andra fall kan strålbehandling eller kemoterapi krävas. Prognosen för neuroepiteliom kan variera, men med tidig upptäckt och rätt behandling kan goda resultat uppnås.

Neuroendokrin tumör i medicinsk praxis

År 1923 föreslog **Alfred Hoffmann**, en berömd tysk läkare, namnet **neuroendokrina tumörer**. Alfred medgav att dessa tumörer inte kan grupperas med den mer kända gruppen som kallas _neurogliom_. De representerade en grupp godartade neoplasmer och mellanliggande tumörer som uppstod från neuroblaster. Han hävdade att **de representerade en tumör som imiterar neurohydropus, som härstammar från cellers neuroner**, men inte i samma mening som biokemister trodde **kan bli föremål för de hormonella processer som är inneboende i neuroner**. Man trodde att det i endokrinologiska neoplasmer fanns en störning som efterliknade de hormoner som produceras av körtlarna **producerade av neuroner**. Snart erkändes nästan alla åsikter om förekomsten av nybildade neuroendokrina formationer som felaktiga, och grupperna som identifierades av Alfred Hoffman - "atrofiska" och "extrema", senare omdöpt till neurokarcinom I och