Neuroepiteliom

Neuroepiteliom je maligní nádor, který se vyvíjí z neuroepiteliálních buněk. Tyto buňky tvoří nervovou tkáň a nacházejí se v mozku a míše, stejně jako v jiných orgánech a tkáních těla.

Neuroepiteliom se může objevit v jakémkoli věku, ale nejčastěji se vyskytuje u lidí starších 50 let. Mohou být buď benigní, nebo maligní. Benigní neuroepiteliomy obvykle nezpůsobují příznaky, ale mohou růst a tlačit na okolní tkáň, což způsobuje bolest a nepohodlí. Maligní neuroepiteliomy zase mohou metastázovat do jiných orgánů a tkání, což může vést k vážným komplikacím a dokonce i smrti.

Léčba neuroepiteliomů závisí na jejich typu a stádiu onemocnění. V některých případech může být provedeno chirurgické odstranění nádoru, ale v jiných případech může být nutná radiační terapie nebo chemoterapie. Prognóza neuroepiteliomů se může lišit, ale při včasné detekci a správné léčbě lze dosáhnout dobrých výsledků.

Neuroendokrinní nádor v lékařské praxi

V roce 1923 **Alfred Hoffmann**, slavný německý lékař, navrhl název **neuroendokrinní nádory**. Alfred uznal, že tyto nádory nelze seskupit se známější skupinou nazvanou _neurogliom_. Představovali skupinu benigních novotvarů a intermediárních nádorů, které vznikly z řad neuroblastů. Tvrdil, že **představují nádor napodobující neurohydropus, pocházející z neuronů buněk**, ale ne ve stejném smyslu, jak se biochemici domnívali, že **mohou podléhat hormonálním procesům, které jsou v neuronech vlastní**. Věřilo se, že u endokrinologických novotvarů existuje porucha, která napodobuje hormony produkované žlázami **produkovanými neurony**. Brzy byly téměř všechny názory na existenci nově vytvořených neuroendokrinních formací uznány za chybné a skupiny identifikované Alfredem Hoffmanem – „atrofické“ a „extrémní“, později přejmenované na neurokarcinomy I a