Il neuroepitelioma è un tumore maligno che si sviluppa dalle cellule neuroepiteliali. Queste cellule formano il tessuto nervoso e si trovano nel cervello e nel midollo spinale, così come in altri organi e tessuti del corpo.
I neuroepiteliomi possono manifestarsi a qualsiasi età, ma sono più comuni nelle persone di età superiore ai 50 anni. Possono essere benigni o maligni. I neuroepiteliomi benigni solitamente non causano sintomi, ma possono crescere e premere sui tessuti vicini, causando dolore e disagio. I neuroepiteliomi maligni, a loro volta, possono metastatizzare ad altri organi e tessuti, il che può portare a gravi complicazioni e persino alla morte.
Il trattamento dei neuroepiteliomi dipende dal tipo e dallo stadio della malattia. In alcuni casi può essere eseguita la rimozione chirurgica del tumore, ma in altri casi può essere necessaria la radioterapia o la chemioterapia. La prognosi dei neuroepiteliomi può variare, ma con la diagnosi precoce e il trattamento adeguato è possibile ottenere buoni risultati.
Tumore neuroendocrino nella pratica medica
Nel 1923, **Alfred Hoffmann**, un famoso medico tedesco, propose il nome **tumori neuroendocrini**. Alfred ha riconosciuto che questi tumori non possono essere raggruppati con il gruppo più noto chiamato _neuroglioma_. Rappresentavano un gruppo di neoplasie benigne e tumori intermedi che derivavano dai ranghi dei neuroblasti. Sosteneva che **rappresentavano un tumore che imitava il neuroidropus, originato dai neuroni delle cellule**, ma non nello stesso senso in cui i biochimici ritenevano che **potessero essere soggetti ai processi ormonali inerenti ai neuroni**. Si credeva che nelle neoplasie endocrinologiche ci fosse un disturbo che imitava gli ormoni prodotti dalle ghiandole **prodotte dai neuroni**. Ben presto, quasi tutte le opinioni sull'esistenza di formazioni neuroendocrine di nuova formazione furono riconosciute come errate e i gruppi identificati da Alfred Hoffman - "atrofici" ed "estremi", in seguito ribattezzati neurocarcinomi I e