Cuadriplejía, Tetraplejía

La cuadriplejía y la tetraplejía son condiciones paralíticas en las que las cuatro extremidades de una persona pierden la capacidad de moverse. Estas enfermedades son raras, pero requieren un enfoque médico integral para preservar la vida humana.

La cuadriplejía es una condición en la que una persona pierde la capacidad de mover los brazos, las piernas y el pecho al mismo tiempo. La pelvis no suele verse afectada. Cuando los cuatro miembros están paralizados se habla de tetraplejía. La cuadruplejía es un diagnóstico que se realiza si al paciente se le ha diagnosticado previamente hemiplejía. En el futuro, pueden desarrollarse síndrome corticoespinal y trastornos del movimiento y del apoyo. Una característica de los estados de cuadriplejía y tetraplejía es la incapacidad de moverse de forma independiente sin la ayuda de dispositivos especiales. Esto afecta la calidad de vida de los pacientes y requiere tratamiento en el hogar o en instituciones especializadas.

La atención médica incluye, además del tratamiento de las enfermedades subyacentes, ajustar los procesos de autocuidado, aumentar la actividad física y mantener la salud general del paciente. La necesidad de una intervención quirúrgica está determinada por el tipo de cuadriplemgia, por lo que tarde o temprano se puede prescribir. El principal tratamiento para la cuadriplejía y la tetraplejía es la terapia, que incluye la corrección farmacológica de la enfermedad subyacente, la restauración del suministro de sangre a las fibras nerviosas y la mejora de la eficiencia del movimiento de las extremidades. El objetivo de la terapia es ralentizar la atrofia muscular y aumentar la funcionalidad del paciente mediante el uso de técnicas especiales de entrenamiento físico y la eliminación de las consecuencias de la enfermedad. Las principales actividades incluyen terapia manual suave, masajes, gimnasia y la dotación de técnicas específicas al caminar, interactuar con los objetos circundantes, etc.

La cuadriplejía y la tetraplejía son una parálisis completa o paresia severa de la mitad inferior del cuerpo de una persona debido a un daño en la médula espinal debido a una enfermedad, lesión o cirugía.

Esta afección se diagnostica en un pequeño número de pacientes, pero el pronóstico y el tratamiento en comparación con otros tipos de parálisis siguen siendo muy difíciles. Esto se explica por el hecho de que, en el contexto de tales cambios, a menudo se producen daños en el nivel del canal espinal. Además, debido a la reducción del rango de movimiento del paciente, el diagnóstico de problemas con los sistemas cardíaco y respiratorio se vuelve mucho más difícil.

Básicamente, las causas de la parálisis son las siguientes: patologías del sistema nervioso central, proceso inflamatorio, lesión de la columna, infección cerebral, tumores, hematomas, enfermedades infecciosas de las vainas de mielina. Además, pueden ocurrir fenómenos similares durante el parto, daño intrauterino al feto y también en el contexto del alcoholismo.

Hay varios tipos de debilidad muscular paralítica: * Tipo congénito: ocurre debido a anomalías genéticas, falla en el desarrollo intrauterino del feto. * Apariencia adquirida: surge como resultado de la exposición a un determinado factor en la edad adulta. * Parálisis parkinsoniana: este tipo de trastorno se desarrolla en paralelo con otras patologías del sistema nervioso central o de las articulaciones con la edad. * Especies tóxicas: aparecen debido al envenenamiento crónico del cuerpo con sustancias tóxicas. * Atrófico o neurogénico: ocurre en el contexto de muchas enfermedades y un debilitamiento general del sistema inmunológico.

Estos tipos de infracciones se dividen de la siguiente manera:

En la forma congénita, las lesiones pueden ocurrir en una extremidad, superior o inferior. Se observan desde el nacimiento en los niños y suelen ser unilaterales. Los paroxismos bilaterales son menos comunes. Aproximadamente uno de cada diez casos tiene una causa genética.