Síndrome del cuerno dorsal

El síndrome del asta posterior (síndrome cornus pos-terioris medullae spinalis, CPSM) es un trastorno neurológico poco común caracterizado por una disfunción del asta dorsal de la médula espinal. El asta dorsal de la médula espinal se encarga de transmitir señales desde la médula espinal al cerebro, así como de regular el tono muscular.

Los síntomas del CPSM pueden incluir debilidad en las piernas, pérdida de coordinación, disminución de la sensación en las piernas y brazos, dificultad para caminar y otros problemas neurológicos.

Las causas del CPSM no se comprenden completamente, pero se cree que la enfermedad puede estar asociada con daño al asta dorsal de la médula espinal debido a una lesión, infección, tumor u otras enfermedades.

El diagnóstico de CPSM incluye un examen neurológico, electromiografía, resonancia magnética o tomografía computarizada de la médula espinal y otras pruebas. El tratamiento para CPSM puede incluir terapia con medicamentos, cirugía o una combinación de estos métodos.

El síndrome del asta dorsal es una afección poco común pero grave que puede tener consecuencias graves para la salud. Por lo tanto, es importante diagnosticar el CPSM tempranamente y comenzar el tratamiento para evitar que se desarrollen complicaciones.

El síndrome del asta dorsal es una de las enfermedades congénitas raras, acompañada de daño al saco dural externo y al asta posterior del cerebelo ubicado en él. Como resultado de su violación, la presión del líquido cefalorraquídeo disminuye. La enfermedad también afecta a los músculos individualmente y bloquea la función de captura voluntaria.

En el cuadro clínico, el síndrome del asta dorsal es una enfermedad con evolución favorable, gracias a las capacidades compensatorias del organismo.

Un papel importante en el mecanismo de desarrollo del síndrome lo desempeña el engrosamiento de la parte media de los lados cerebrales anteriores y una disminución en la altura de las estructuras de la fosa craneal posterior. Esta patología puede ser aislada o combinada con síntomas que indiquen otras enfermedades de las regiones espinal y cerebral, anomalías congénitas y lesiones del cerebro craneal. Además, los pacientes con la enfermedad pueden experimentar alteraciones en el funcionamiento de varios sistemas cerebrales. Al mismo tiempo, se observa un aumento en los indicadores de presión, así como alteraciones en la circulación del líquido cefalorraquídeo y una disminución en su reabsorción. Estas consecuencias conducen a paresia de los intestinos, el estómago y los músculos espinales.