Dorsaalhoornsyndroom

Posterieure hoornsyndroom (syndroom cornus posterioris medullae spinalis, CPSM) is een zeldzame neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door disfunctie van de dorsale hoorn van het ruggenmerg. De dorsale hoorn van het ruggenmerg is verantwoordelijk voor het overbrengen van signalen van het ruggenmerg naar de hersenen en voor het reguleren van de spiertonus.

Symptomen van CPSM kunnen zijn: zwakte in de benen, verlies van coördinatie, verminderd gevoel in de benen en armen, moeite met lopen en andere neurologische problemen.

De oorzaken van CPSM zijn nog niet volledig bekend, maar er wordt aangenomen dat de ziekte in verband kan worden gebracht met schade aan de dorsale hoorn van het ruggenmerg als gevolg van letsel, infectie, tumor of andere ziekten.

De diagnose van CPSM omvat een neurologisch onderzoek, elektromyografie, MRI- of CT-scan van het ruggenmerg en andere tests. Behandeling voor CPSM kan medicamenteuze behandeling, een operatie of een combinatie van deze methoden omvatten.

Het dorsale hoornsyndroom is een zeldzame maar ernstige aandoening die tot ernstige gevolgen voor de gezondheid kan leiden. Daarom is het belangrijk om CPSM vroegtijdig te diagnosticeren en met de behandeling te beginnen om te voorkomen dat zich complicaties voordoen.

Het dorsale hoornsyndroom is een van de zeldzame aangeboren ziekten, die gepaard gaat met schade aan de externe durale zak en de achterste hoorn van het cerebellum die zich daarop bevindt. Als gevolg van de overtreding neemt de druk van het hersenvocht af. De ziekte tast ook de spieren individueel aan en blokkeert de functie van vrijwillige opname.

In het klinische beeld is het dorsale hoornsyndroom een ​​ziekte met een gunstig resultaat, dankzij de compenserende mogelijkheden van het lichaam.

Een belangrijke rol in het mechanisme van de ontwikkeling van het syndroom wordt gespeeld door verdikking van het middelste deel van de voorste hersenhelften en een afname van de hoogte van de structuren van de achterste schedelfossa. Deze pathologie kan geïsoleerd zijn of gecombineerd met symptomen die wijzen op andere ziekten van de wervelkolom en de hersengebieden, aangeboren afwijkingen en verwondingen aan de schedelhersenen. Ook kunnen patiënten met de ziekte verstoringen ervaren in het functioneren van verschillende hersensystemen. Tegelijkertijd wordt een toename van de drukindicatoren waargenomen, evenals verstoringen in de circulatie van hersenvocht en een afname van de resorptie ervan. Deze gevolgen leiden tot verlamming van de darmen, maag- en wervelkolomspieren.