Geenitaajuus

Nykyaikaisessa genetiikassa ja molekyylibiologiassa on erilaisia ​​tapoja tutkia geenejä. Yksi tällainen menetelmä on genomin sekvensointitekniikan käyttö. Tässä artikkelissa tarkastelemme geenitaajuuden käsitettä.

Geenifrekvenssi viittaa yleensä tietyn geenin geenimäärään tai pitoisuuteen populaatiossa. Tällä käsitteellä voi olla erilaisia ​​merkityksiä tutkimuksen kontekstista ja tarkoituksesta riippuen.

Yksi tapa määrittää geenifrekvenssi on DNA-sekvensointitekniikoiden käyttö. Sekvensointi on prosessi, jossa määritetään nukleotidien (emästen) sekvenssi DNA:ssa tai RNA:ssa. Sekvensoinnin avulla voit saada tietoa erityyppisten nukleotidiemästen lukumäärästä tai niiden pitoisuudesta. Tämä voi olla tärkeää tutkittaessa tiettyjen geneettisten varianttien jakautumista populaatioiden välillä. Esimerkiksi geneettisissä epidemiologisissa tutkimuksissa käytetään usein pistemutaatiota - yhtä tai useampaa nukleotidiä, joissa on ylimääräinen tai puuttuva fragmentti verrattuna kyseisen geenin normaaliin esimerkkiin. Toinen esimerkki tarkan geenin käytöstä on tutkimus. geneettisen koodin muutoksista. Muutokset geneettisen koodin perustassa voidaan löytää vertaamalla kunkin erityyppisten emästen määriä kahden eri tilan välillä, ja siten