Glaserin oireyhtymä

Glaserin oireyhtymä: Neurologi Glaserin tutkima hermoston häiriö

Glaserin oireyhtymä, joka on nimetty amerikkalaisen neurologin Glaserin mukaan, on harvinainen hermoston häiriö, jolle on ominaista tietyt kliiniset ilmenemismuodot. Glaser kuvasi ensimmäisen kerran viime vuosisadan 20-luvulla, ja se on edelleen aktiivisen tutkimuksen kohteena neurologian alalla.

Vaikka Glaserin oireyhtymän tarkkaa syytä ei vieläkään tunneta, on olemassa ehdotuksia sen geneettisestä luonteesta. Jotkut tutkimukset osoittavat mahdollisen yhteyden tiettyjen geenien mutaatioihin, jotka vaikuttavat hermoston toimintaan. Lisätutkimusta tarvitaan kuitenkin tämän häiriön kehittymisen taustalla olevien mekanismien ymmärtämiseksi.

Glaserin oireyhtymän kliininen kuva sisältää useita tunnusomaisia ​​oireita. Tästä oireyhtymästä kärsivät potilaat kokevat usein motorisia vammoja, jotka ilmenevät epävakaana kävelynä ja raajojen vapinana. Lisäksi voi esiintyä liikkeiden koordinaatioongelmia ja lihasheikkoutta.

Toinen yleinen Glaserin oireyhtymän oire on puheen ja kielen ongelmat. Potilailla voi olla vaikeuksia lausua sanoja ja muodostaa yhtenäisiä lauseita. Tämä johtuu huulten, kielen ja kurkunpään heikentyneestä liikkuvuudesta.

Joissakin tapauksissa Glaserin oireyhtymään voi liittyä kognitiivisia vaikeuksia, kuten keskittymis-, muisti- ja ajatteluongelmia. Näiden häiriöiden laajuus ja luonne voivat kuitenkin vaihdella merkittävästi potilaasta toiseen.

Glaserin oireyhtymän diagnoosi perustuu kliinisiin ilmenemismuotoihin ja lisätutkimusten, kuten neurokuvantamisen ja geneettisten testien, tuloksiin. Vaikka tälle oireyhtymälle ei ole erityistä hoitoa, oireenmukainen hoito voi auttaa lievittämään joitain häiriön oireita ja parantamaan potilaiden elämänlaatua.

Glaserin oireyhtymä on edelleen lisätutkimuksen kohteena, jotta sen syitä ja kehitysmekanismeja voitaisiin ymmärtää paremmin. Glaserin oireyhtymän tuntemuksen lisääminen voi johtaa uusien diagnostiikan ja hoitojen kehittämiseen, mikä johtaa viime kädessä tästä harvinaisesta hermoston sairaudesta kärsivien ihmisten parempaan elämään.

"Глазера синдром" (g. Н. Glaser, syntynyt vuonna 1921, amer. neurologi) on harvinainen ja vakava hermoston häiriö, jolle on tyypillistä etenevä lihasheikkous ja surkastuminen sekä selvempiä oireita raajojen ja raajojen proksimaalisissa lihaksissa. vartalon takaosa. Sairaus ilmenee yleensä ensin sormien adduktor- ja ojentajalihasten heikkoudena, joka vähitellen leviää kaikkiin käsiin ja ulottuu koko kehoon, johon liittyy voimakasta kipua. Tämän tilan erottuva piirre on, että se etenee niin hitaasti, että päivän aikana ei ole havaittavissa eroa potilaan päivän kyvyissä ennen ja jälkeen heräämisen. Tämä johtuu häiriöistä aivokuoren ja selkäydinhermosolujen (tai motorisen aivokuoren) toiminnassa, joka ohjaa lihasten asentoa ja liikettä. Kliinisiä oireita voivat pahentaa kuume, nivel- ja selkäkivut, kohtaukset tai kouristukset ja hengenahdistus, jotka johtuvat ylempien ja alempien hengitysteiden lihaskouristuksista. Potilaan oireet voivat pahentua yöllä tai aikaisin aamulla, eli kohtaus tapahtuu unen aikana. Jos apua ei haluta tai ei ollenkaan, kehittyy mykeettisen geneesin infektio ja infektio etenee raskaasti. Onneksi tämän spesifisen hoitoon on olemassa useita menetelmiä