Kämmenten keratoderma on eräänlainen krooninen rajoitettu sarveiskerroksen dystrofinen sairaus. Eräs keratoosityyppi, jota ei esiinny vain ihmisillä, vaan myös kotieläimillä, pääasiassa lampailla. Professori Hernán Ramos de Silvan kuvaama vuonna 1902. Termi "kerat; O; dermis" tulee kreikkalaisista juurista "kératos" (suku kέrātos) - stratum corneum + derma - iho.
Keratoma tai litteä kseroosi on ihosairaus, joka ilmenee ihon keratinisoitumisesta ja sen kerrosten patologisesta paksunemisesta niiden osittaisella ulosvirtauksella. Ilmiöitä esiintyy useilla kehon alueilla eri ikäryhmissä, mutta ne ovat tyypillisempiä nuorille ja nuorille naisille. Se perustuu perinnölliseen, orvaskeden matriisia ravitsevan ihon lipidiaineenvaihdunnan säätelyyn. Histologisesti on tunnistettu diffuusi tai fokaalinen involutiivinen parakeratoosi, joka voi olla rajoitettu tai laajalle levinnyt, seborrooinen tai siihen liittymätön, akuutti tai krooninen. Puhumme ihodystrofiasta, toisin sanoen erityisen aineen kerääntymisestä siihen, joka saostuu ja edustaa keratinoituneita ihon paloja. Leesiot ovat erittäin erilaisia, koska keratinisaatio itsessään on diffuusi prosessi ja siihen liittyy usein tulehdusreaktio. Joissakin tapauksissa sillä on yhteys työperäisiin vaaroihin, stressiin ja hormonaalisiin häiriöihin
Kämmenen marginaalinen keratoderma on dermatologinen sairaus, jolle on ominaista ihon paksuuntuminen ja keratinisoituminen sekä muutokset kämmenen ihon rakenteessa. Sairaus kehittyy kämmenen sisäpuolelle, sormien tyveen ja niiden risteykseen.
Keratoderma voi johtua useista syistä, mukaan lukien perinnöllisyys, aineenvaihduntahäiriöt ja stressitekijät. Sairauden merkit voivat ilmaantua iholle joko hitaasti tai nopeasti. Oireita ovat kuivuus, hiutaleet ja