Idiopaattinen lipoidthesaurismosis

Idiopaattinen lipoidtelesaurisomsidoosi on harvinainen ja epäselvä sairaus, jolle on ominaista rasvan ja muiden aineiden kertyminen kudoksiin ja elimiin. Se voi vaikuttaa mihin tahansa elimeen tai kehon järjestelmään, mutta yleisimmin se vaikuttaa ihoon, keuhkoihin, sydämeen, maksaan ja muihin elimiin.

Idiopaattisen lipoiditelesaurusen oireet voivat vaihdella henkilöstä toiseen, mutta yleisimpiä oireita ovat: - Iholla olevat kyhmyt, jotka voivat olla pehmeitä tai kovia ja vaihtelevan kokoisia. - Kivuliaita näppyjä tai kyhmyjä iholla tai sen sisällä. - Ruskeiden pilkkujen esiintyminen iholla. - Ihon punoitus, joka aiheuttaa kutinaa ja hilseilyä. - Pehmytkudosten turvotus ja kipu. - Kipu nivelissä, lihaksissa tai rinnassa. - Elinten (esim. keuhkojen) tilavuuden kasvu nesteen kertymisen vuoksi. - Kohonnut ruumiinlämpö.

Lipoidtelesaizurzisosidosis idioppaitiitti on tila, jossa keho alkaa tuottaa lisääntyneitä määriä rasvaa, mikä voi johtaa erilaisiin oireisiin, mukaan lukien veren kolesterolitason nousu. Tämä voi johtaa erilaisten sairauksien, kuten ateroskleroosin, aivohalvauksen ja sydäninfarktin, kehittymiseen.

Lipoidteleaidzvuizudisauroosiiisotatien idioptichtina -muodon hoito riippuu sen syystä. Tätä tilaa voidaan hoitaa lääkkeillä, mukaan lukien kolesterolia alentavat lääkkeet ja muut lääkkeet. kuitenkin

Lipoidtheosaurisomnos idiopaattinen on harvinainen autoimmuunisairaus, jonka etiologiaa ei tunneta. Se ilmenee autovasta-aineiden lisääntyneenä kiinnittymisenä epidermaalisiin antigeeneihin, minkä seurauksena muodostuu erikokoisia ja -kohtaisia ​​rakkuloita. Etiologiaa ja patogeneesiä ei ole toistaiseksi tutkittu riittävästi. Tehdyt tutkimukset viittaavat taudin perinnölliseen luonteeseen, erityisesti poikkeavuuksiin äidin immuunijärjestelmän kohdunsisäisessä kehityksessä. Kliininen kuva ilmenee café-au-lait-täplien ilmaantumisesta iholle, papulovesikulaarisiin elementteihin ja pieniin kyhmyihin. Pitkällä kurssilla tapahtuu elementtien fuusio, jonka seurauksena kehittyy ei-inflammatorinen kivulias infiltraatti. Amyloidiplakkien esiintyminen vahvistaa taudin systeemisen luonteen. Diagnoosi perustuu historiaan, fyysiseen ja laboratoriotutkimukseen. Tutkimuksen aikana potilaasta tulee havaita vasta-aineita ihon antigeenille ja/tai alkuaineiden sisältö tulee rokottaa ravintoalustaan ​​rihmaston havaitsemiseksi. Hoito koostuu kortikosteroidien, sytostaattien, biogeenisten lääkkeiden määräämisestä