Vestibulaarinen neuroniitti

***Vestibulopatia*** on ryhmä sairauksia, jotka kehittyvät vestibulaari- ja koordinaatiolaitteiston osien vamman tai tulehduksen jälkeen, jotka ovat vastuussa ihmisen avaruudessa suuntautumisesta.

Vestibulaarinen neuropatia on ääreishermoston sairaus, joka liittyy vestibulaarilaitteen hermotuksen heikkenemiseen. Lääkärit diagnosoivat vestibulaarisen neuropatian käyttämällä useita lääketieteellisiä tutkimuksia ja tarkkailemalla potilaiden ominaista kliinistä kuvaa. Ilman oikea-aikaista hoitoa tauti voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, jotka vaikuttavat negatiivisesti paitsi potilaan yleiseen tilaan. Aivohalvaus, verenpainetauti, ateroskleroosi ja muut sairaudet - kaikki tämä

Vestibulaarinen hermosairaus on tila, joka voi johtua pään ja kaulan hermopäätteiden vauriosta tai tulehduksesta. Tämä hermo auttaa tasapainottamaan ja koordinoimaan liikkeitä, ja sen vaurioituminen voi aiheuttaa huimausta, pahoinvointia, päänsärkyä ja muita epämiellyttäviä oireita.

Vestibulaarisen neuroniitin oireet voivat vaihdella

Neurovestikulaarinen sairaus (synonyymit: neuroniitti, neuropatia) on diagnoosi, jota käytetään kuvaamaan vestibulaarihermon vaurioita. Vestibulaarinen hermo huolehtii pyörimis- ja vaakakulmatasapainojärjestelmästä sekä kuulokeskuksista, jotka vastaavat korvien tasapainosta ja tasapainosta. Sairauden seurauksena henkilö kokee häiriöitä normaalissa kehon liikkeiden ja käänteiden havaitsemisessa. Tämä voi aiheuttaa huimausta, epävakautta kävellessä, koordinaatiokyvyn menetystä, pyörimistuntemuksia ja näön hämärtymistä. Tämä artikkeli on omistettu neuroniitin-vestibulaarisairauden syiden ja oireiden kuvaukselle sekä diagnoosi- ja hoitomenetelmille.

Syyt

Taudin pääsyy on hermostoa rappeuttava sairaus - Alzheimerin tauti, Parkinsonin tauti, aivokasvain, kilpirauhasen vajaatoiminta tai aivovaurio.

Neuropatia on hermosäikeiden vaurioituminen

Neuroniitti vestibulogeeninen Synonyymit: vestibulaarinen neuropatia

Vestibulaarinen neuroniitti on kuulo- ja vestibulaaristen hermojen vaurio, johon liittyy subjektiivisia epätasapainon tuntemuksia, huimausta, kävelyn epävakautta, ärtyneisyyttä, äkillistä väsymystä ja muistin voimakasta heikkenemistä varhaisessa iässä. Vaikeinta on torjua sitä lapsuudessa, etenkin yli 2-3-vuotiailla pojilla ja harvemmin aikuisilla. Se voi ilmetä monien sairauksien tai tilojen komplikaatioina, kuten diabetes mellituksen, hermoinfektioiden, munuaisten vajaatoiminnan, Cushingin oireyhtymän, naisen kehon hormonaalisen epätasapainon, systeemisen lupus erythematosuksen ja syövän komplikaationa. Mutta on myös erityinen geneettinen alkuperä. Se johtuu mutaatioista tietyissä geeneissä, joista osa sijaitsee kromosomissa 1 ja osa sukupuolella X. Tämä havaitaan geneettisillä testeillä.