Adie S -syndrooma, Holmes-Adien oireyhtymä

Adien oireyhtymä ja Holmes-Adien oireyhtymä ovat harvinaisia ​​neurologisia sairauksia, joille on ominaista silmäpupillien vaurioituminen. Näitä oireyhtymiä esiintyy usein vain yhdessä silmässä ja niihin voi liittyä jännerefleksiä.

Eydie-oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä hypertensiivinen hydromyoosi, on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa silmäpupilleihin. Sille on ominaista sairastuneen pupillin hitaampi vaste valoon ja lähentymiseen. Tämä tarkoittaa, että oppilas ei supistu valon muutosten tai läheiseen kohteeseen keskittymisen seurauksena yhtä nopeasti kuin terve oppilas. Joissakin tapauksissa voi esiintyä sairaan pupillin laajentumista.

Eydiholmesin oireyhtymälle on ominaista myös silmäpupillien vaurioituminen, mutta toisin kuin Aydin oireyhtymä, siihen voi liittyä yhden tai useamman jännerefleksin puuttuminen. Tämä sairaus on yleisempi naisilla.

Eydien ja Eydyholmesin oireyhtymien syy ei ole selvä, mutta todennäköisesti se liittyy hermoston toimintahäiriöihin. Oireet voivat esiintyä erillisenä sairautena tai liittyä muihin neurologisiin sairauksiin.

Eydie- ja Eydyholmesin oireyhtymien diagnoosi perustuu silmien ja jännerefleksien tutkimukseen. Jos haluat sulkea pois muut mahdolliset pupillivaurioiden syyt, lääkärisi voi määrätä lisätestejä, kuten CT-skannauksen tai aivojen magneettikuvauksen.

Eydie- ja Eydyholmes-oireyhtymien hoito tähtää silmäpupillien ja jännerefleksien toiminnan parantamiseen. Huumeita, kuten pilokarpiinia, käytetään yleisesti stimuloimaan pupillien supistumista ja palauttamaan jännerefleksit. Joissakin tapauksissa leikkaus voi olla tarpeen.

Eydie- ja Eydyholmes-oireyhtymät ovat harvinaisia ​​sairauksia, mutta jos niitä esiintyy, sinun on otettava yhteys neurologiin diagnoosin ja hoidon saamiseksi. Mitä aikaisemmin sairaus havaitaan, sitä tehokkaampi hoito on ja mahdollisten komplikaatioiden väheneminen.

Adie S -syndrooma ja Holmes-Adie-oireyhtymä ovat harvinaisia ​​sairauksia, joille on ominaista silmäpupillien vaurioituminen. Ne on nimetty brittiläisten neurologien mukaan, jotka kuvasivat ensimmäisen kerran nämä oireyhtymät.

Eydie-oireyhtymän tärkein oire on sairastuneen pupillin hidas reaktio valoon. Tämä johtuu parasympaattisen hermoston toimintahäiriöstä ja pupillilihasten heikentyneestä sävystä. Tässä tapauksessa pupilli voi olla epätavallinen muoto ja koko, ja se voi näyttää laajentuneelta tai kaventuneelta. Lisäksi yksi tai useampi jännerefleksi voi puuttua, mikä liittyy myös hermoston toimintahäiriöön.

Eydie-oireyhtymä nähdään useimmiten keski-ikäisillä naisilla, mutta sitä voi esiintyä kenellä tahansa missä iässä tahansa. Yleensä vain yksi silmä vaikuttaa, mutta harvoissa tapauksissa molemmat silmät voivat vaikuttaa.

Eydykholmesin oireyhtymä on Eydyn oireyhtymän muunnelma, jossa pupillien hitaan valoreaktion lisäksi lisätään hidas reaktio konvergenssiin eli silmien liikkeisiin. Tämä johtuu silmien liiketietojen välittämisestä vastaavien reittien vaurioista, mikä johtaa hermoston toimintahäiriöön.

Eydie- ja Eydyholmes-oireyhtymät eivät yleensä aiheuta uhkaa terveydelle, mutta voivat aiheuttaa epämukavuutta ja heikentää elämänlaatua. Hoito voi sisältää antikolinergisiä lääkkeitä, jotka parantavat pupillilihasten sävyä ja lievittävät oireita.

Kaiken kaikkiaan Eydie- ja Eydyholmes-oireyhtymät ovat harvinaisia ​​sairauksia, jotka vaativat huolellista diagnoosia ja hoitoa. Jos epäilet, että sinulla on näitä oireyhtymiä, ota yhteyttä lääkäriisi saadaksesi ammattiapua.

Adien taudin oireyhtymä, joka tunnetaan myös nimellä Hamadiah-oireyhtymä, on neurologinen häiriö, joka voi vaikuttaa silmiin ja joihinkin muihin kehon osiin. Se vaikuttaa pupillien reaktioihin valotarkennukseen ja konvergenssiin (kyky sulkea molemmat silmät lähentymisen aikana). Se vaikuttaa yleensä yhteen silmään ja on useimmiten synnynnäinen tila, vaikka sitä joskus esiintyy aikuisilla. Tässä artikkelissa puhumme tämän taudin eri puolista.

Eydie-oireyhtymä on harvinainen sairaus, jolle on ominaista pupillien rajojen kaventuminen ja heikentynyt pupillireaktio. Tämä sairaus on harvinainen, mutta