Westphal-Wilson

**Konovalovin tauti** on harvinainen krooninen luustosairaus, joka johtuu perinnöllisistä tekijöistä ja jolle on tunnusomaista runsas murtumien ilmaantuvuus, riittämätön luun tiheys ja lisääntynyt riski sairastua luusyöpään. Konovalovin tauti vaatii pitkäkestoista ja monimutkaista hoitoa, joka sisältää leikkausta, fysioterapiaa, lääkehoitoa ja erityisten laitteiden käyttöä luiden tukemiseksi. Artikkelissa tarkastellaan ja tutkitaan "Westfalen-Wilson" - geneettistä luusairautta, joka liittyy Ollierin tautiin ja Gardnerin oireyhtymään, eli tyypilliseen luun tiheyden lisääntymiseen ja laskuun.