Zenapax: kuvaus lääkkeestä ja sen käytöstä
Zenapax on immunosuppressiivinen lääke, jonka Sveitsissä valmistaa Hoffmann-La Roche -yhtiö. Vaikuttava aine on daklitsumabi, jota käytetään estämään munuaissiirteen akuuttia hylkimistä yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.
Zenapaxin annosmuoto on konsentraatti 25 mg/5 ml:n infuusioliuoksen valmistamiseksi. Lääke on saatavilla vain lääkärin määräyksellä.
Zenapaxin käyttöaiheet rajoittuvat munuaissiirteen hylkimisreaktion ehkäisyyn. Vasta-aiheita ovat yliherkkyys daklitsumabille ja imetys.
Zenapaxia käytettäessä voi esiintyä erilaisia sivuvaikutuksia. Erityisesti päänsärkyä, huimausta, unettomuutta, vapinaa, näön hämärtymistä ja muita voi esiintyä hermosto- ja aistielimistä. Sydän- ja verisuonijärjestelmästä ja verestä voi esiintyä valtimoverenvuotoa tai hypotensiota, takykardiaa, verenvuotoa tai tromboosia. Urogenitaalijärjestelmästä voidaan havaita dysuriaa, oliguriaa, turvotusta ja muita patologioita. Lisäksi erilaisia reaktioita voi esiintyä tuki- ja liikuntaelimistöstä, ihosta ja muista elimistä ja järjestelmistä.
Zenapaxin yhteisvaikutus muiden liuosten kanssa on farmaseuttisesti yhteensopimaton. Huumeiden yliannostuksesta ei ole tietoa. Erityistä varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Zenapaxia vanhemmalla iällä (yli 65 vuotta) ja raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevia naisia kehotetaan käyttämään asianmukaista ehkäisyä hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen.
Siten Zenapax on tehokas immunosuppressiivinen lääke, jota voidaan käyttää estämään munuaissiirteen hylkimistä. Sitä käytettäessä on kuitenkin otettava huomioon sivuvaikutusten ja yhteisvaikutusten mahdollisuus muiden lääkkeiden kanssa sekä varovaisuus vanhuudessa ja raskauden aikana.