Acrodermatite entéropathique

Acrodermatite entéropathique : syndrome de Brandt et Danbolt-Kloss

L'acrodermatite entéropathique (ADE) est une maladie qui se manifeste le plus souvent chez les nourrissons et est associée à une carence en zinc dans l'organisme. Cette maladie est associée à des troubles métaboliques, notamment glucidiques et protéiques, et peut entraîner diverses manifestations cutanées ainsi que des troubles gastro-intestinaux.

Étiologie et pathogenèse
L’ADE est causée par une carence en zinc dans l’organisme, qui peut être causée par un apport insuffisant en zinc provenant des aliments ou par une mauvaise absorption du zinc dans les intestins. Un manque de zinc entraîne une diminution de l’activité de nombreuses enzymes et des troubles métaboliques, notamment les glucides et les protéines.

Image clinique
Les principaux symptômes de l'ADE sont une dermatite vésiculaire, pustuleuse et bulleuse des parties distales des extrémités, des lésions des muqueuses par des champignons de type levure, ainsi que des troubles gastro-intestinaux (diarrhée, stéatorrhée, selles abondantes avec une odeur désagréable). À l'avenir, la maladie peut entraîner une malnutrition, une infection purulente secondaire et un retard de croissance.

Diagnostique
Le diagnostic d'ADE est confirmé par la détection de faibles taux de zinc dans le sang. Un diagnostic différentiel doit être posé avec le syndrome de malabsorption et les autres dermatites.

Traitement
Le principal médicament contre l'ADE est le sulfate de zinc à une dose allant jusqu'à 100 à 150 mg par jour pendant 2 à 3 mois. L'utilisation de préparations enzymatiques est également recommandée. Avec une détection et un traitement précoces, le pronostic de la maladie est favorable.

La prévention
Pour prévenir l'ADE, il est nécessaire de suivre les règles d'alimentation en fonction de l'âge de l'enfant. Le régime alimentaire doit contenir des quantités suffisantes de zinc et d’autres nutriments essentiels, et doit être équilibré et adapté aux besoins liés à l’âge de l’enfant.

En conclusion, l’ADE est une maladie grave pouvant entraîner diverses complications. Par conséquent, il est important de consulter un médecin en temps opportun et de suivre ses recommandations pour le traitement et la prévention de cette maladie.

Titre : L'acrodermatite, c'est... ?

**L'acrodermatite** est un groupe de maladies cutanées caractérisées par des éruptions cutanées principalement sur les doigts et les mains, et moins souvent sur d'autres parties du corps. Les acrodermatoses surviennent le plus souvent chez les hommes jeunes, caractérisées par une évolution chronique et récurrente. Chez les patients présentant une peau allergique persistante, l'acrodermatite se forme à la suite de réactions allergiques ou paraallergiques. Les principales formes de ces lésions cutanées sont l'acrodermatite fixe et palmoplantaire, ainsi que l'acropyodermie.

L'acrodermatose, comme de nombreuses autres maladies dermatologiques, diffère par la composition de ses manifestations cliniques. Les lésions cutanées peuvent affecter à la fois une partie et tous les phanères de la peau. Au total, trois catégories de zones du corps peuvent être touchées : le cuir chevelu, le visage, le cou, les bras, les jambes et le dos. L’un des principaux symptômes caractéristiques est une éruption cutanée sur le dos des mains. En fonction de la localisation spécifique de l'éruption cutanée, les médecins divisent l'acrodermatite en plusieurs formes de la maladie : fixe,

L'acrodermatite est une maladie cutanée très courante, touchant environ 1 à 2 % de la population dans les pays développés. L'acrodermatite avec œdème est un symptôme d'une maladie systémique qui affecte divers organes internes. Il peut s'agir d'une maladie pulmonaire (asthme bronchique), d'un trouble du tractus gastro-intestinal.