Atrophie Pulmonaire Idiopathique

La fibrose pulmonaire idiopathique, en particulier, est considérée comme une entité nosologique distincte et un problème thérapeutique indépendant. Plusieurs classifications ont été développées pour diviser les lésions du tissu pulmonaire en différentes catégories de fibrose. Le stade est établi en fonction de la partie du tissu pulmonaire touchée - le parenchyme ou les septa interalvéolaires. Ces stades reflètent le degré de restriction du débit d’air dans les poumons en raison d’une maladie pulmonaire fibrosante. Le stade est déterminé par la somme de certains symptômes et nécessite une confirmation par des données de spirométrie. Être sûr

Atrophie pulmonaire Idiopathique

* L'atrophie pulmonaire est une maladie rare caractérisée par un déclin irréversible de la fonction des voies respiratoires, entraînant une mauvaise respiration et finalement la mort. Cette maladie touche les hommes et les femmes de tout âge, mais elle est plus fréquente chez les hommes adultes âgés de 30 à 60 ans.

Les raisons du développement de la maladie ne sont pas encore connues