Atrofi Pulmoner İdiyopatik

Özellikle idiyopatik pulmoner fibroz, ayrı bir nozolojik antite ve bağımsız bir terapötik problem olarak kabul edilir. Akciğer dokusu lezyonlarını farklı fibrozis kategorilerine ayırmak için çeşitli sınıflandırmalar geliştirilmiştir. Evreleme, akciğer dokusunun hangi bölümünün etkilendiğine (parankim veya interalveolar septa) bağlı olarak belirlenir. Bu aşamalar, fibrozan akciğer hastalığına bağlı olarak akciğerlerdeki hava akışı kısıtlamasının derecesini yansıtır. Aşama, belirli semptomların toplamına göre belirlenir ve spirometri verileriyle onaylanması gerekir. Emin olmak

Pulmoner atrofi İdiyopatik

* Akciğer atrofisi, hava yolu fonksiyonunda geri dönüşü olmayan bir azalmanın olduğu, zayıf nefes almaya ve sonuçta ölüme yol açan nadir bir hastalıktır. Bu hastalık her yaştan kadın ve erkeği etkiler, ancak 30 ila 60 yaş arası yetişkin erkeklerde daha sık görülür.

Hastalığın gelişim nedenleri henüz bilinmiyor