Maladie de Besta

La maladie de Besta (également connue sous le nom de dégénérescence maculaire) est une maladie qui affecte la rétine de l'œil et peut entraîner une perte de vision. Elle a été décrite pour la première fois en 1881 par le médecin allemand Friedrich Best.

La maladie de Besta se caractérise par l'apparition de taches jaunes sur la rétine de l'œil, qui entraînent une diminution de l'acuité visuelle et l'apparition de taches aveugles. Cette maladie peut être causée par divers facteurs tels qu’une prédisposition génétique, des blessures aux yeux, l’âge et autres.

Le traitement de la maladie de Besta peut inclure l'utilisation de médicaments et de techniques chirurgicales telles que la photocoagulation au laser de la rétine. Cependant, si la maladie progresse, un remplacement complet de la rétine, voire l'ablation de l'œil, peut être nécessaire.

Il est important de noter que la maladie de Besta peut être évitée grâce à des examens oculaires réguliers effectués par un ophtalmologiste et en suivant un mode de vie sain qui comprend une bonne alimentation, une activité physique active et ne pas fumer ni boire d'alcool.

Maladie de Besta

La maladie de Besta ou dégénérescence maculaire (lat. Dystrophia macularis pigmentosa) est une maladie héréditaire rare de la rétine associée à des troubles de la pigmentation des cellules photoréceptrices. La maladie de Besta est causée par une mutation du gène PDE6, l'une des principales enzymes rétiniennes responsables de la conversion de l'énergie lumineuse en énergie électrique. Cela peut entraîner une perturbation de la production du pigment sensible à la lumière, la rhodopsine.

La pathologie se manifeste précocement sous la forme d'une légère opacification dans la région centrale de la rétine ou d'une petite tache jaune au centre du champ visuel (d'où le nom de « dégénérescence des taches jaunes »). Puis la maladie progresse et les symptômes s’intensifient. Au fil du temps, la vision centrale est complètement perdue et la progression de la maladie conduit à une cécité complète.

Aujourd'hui, les médecins ne disposent pas de méthodes efficaces pour traiter cette maladie, mais il existe diverses approches pour maintenir la vision dans cette maladie. Les patients peuvent se voir prescrire des corticostéroïdes et d’autres médicaments pour soulager les yeux secs et rouges.

Cependant, l'orientation précoce vers un spécialiste et le début rapide du traitement constituent le moyen le plus efficace de lutter contre la dégénérescence maculaire chez l'enfant. Un examen et une surveillance réguliers de la vision aideront à identifier les changements dans les premiers stades de la maladie et à fournir un traitement plus efficace. Grâce à l'expérience et aux progrès de la médecine moderne, il est possible d'arrêter la progression de la maladie et de maintenir la vision au niveau le plus élevé possible.